医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
12期
74-77
,共4页
毛小慧%李聪%顾健%敖华飞%孔德秋
毛小慧%李聰%顧健%敖華飛%孔德鞦
모소혜%리총%고건%오화비%공덕추
耳蜗%损伤模型%HE染色%银染色法
耳蝸%損傷模型%HE染色%銀染色法
이와%손상모형%HE염색%은염색법
Cochlear%Injury Model%Hematoxylin and eosin%Silver nitrate staining
目的 采用庆大霉素联合呋塞米建立小鼠耳蜗听神经亚临床损伤模型.方法 5～6周的C57/BL6小鼠32只,随机平均分成4组,分别取生理盐水(A组)、20mg/kg(B组)、30mg/kg(C组)、40mg/kg(D组)不同浓度的硫酸庆大霉素注射液溶液皮下注射,后分别40mg/kg速尿腹腔注射.用药后7、14天测定各组小鼠的ABR值、行耳蜗组织切片HE染色及耳蜗基膜铺片.结果 A、B、C3组听性脑干反应(ABR)值比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而D组ABR值的升高存在明显差异(P＜0.05).耳蜗组织切片HE染色显示:相对于A组,B未见明显受损的螺旋神经元细胞,C组开始出现受损的螺旋神经元细胞,D组更多.基膜硝酸银染色铺片显示:A、B、C3组均可见内、外毛细胞及其表面的纤毛;而D组未见明显的内、外毛细胞,纤毛也缺失.结论 庆大霉素引起小鼠耳蜗听神经亚临床损伤模型的最小剂量为30mg/kg.
目的 採用慶大黴素聯閤呋塞米建立小鼠耳蝸聽神經亞臨床損傷模型.方法 5～6週的C57/BL6小鼠32隻,隨機平均分成4組,分彆取生理鹽水(A組)、20mg/kg(B組)、30mg/kg(C組)、40mg/kg(D組)不同濃度的硫痠慶大黴素註射液溶液皮下註射,後分彆40mg/kg速尿腹腔註射.用藥後7、14天測定各組小鼠的ABR值、行耳蝸組織切片HE染色及耳蝸基膜鋪片.結果 A、B、C3組聽性腦榦反應(ABR)值比較,差異無統計學意義(P＞0.05),而D組ABR值的升高存在明顯差異(P＜0.05).耳蝸組織切片HE染色顯示:相對于A組,B未見明顯受損的螺鏇神經元細胞,C組開始齣現受損的螺鏇神經元細胞,D組更多.基膜硝痠銀染色鋪片顯示:A、B、C3組均可見內、外毛細胞及其錶麵的纖毛;而D組未見明顯的內、外毛細胞,纖毛也缺失.結論 慶大黴素引起小鼠耳蝸聽神經亞臨床損傷模型的最小劑量為30mg/kg.
목적 채용경대매소연합부새미건립소서이와은신경아림상손상모형.방법 5～6주적C57/BL6소서32지,수궤평균분성4조,분별취생리염수(A조)、20mg/kg(B조)、30mg/kg(C조)、40mg/kg(D조)불동농도적류산경대매소주사액용액피하주사,후분별40mg/kg속뇨복강주사.용약후7、14천측정각조소서적ABR치、행이와조직절편HE염색급이와기막포편.결과 A、B、C3조은성뇌간반응(ABR)치비교,차이무통계학의의(P＞0.05),이D조ABR치적승고존재명현차이(P＜0.05).이와조직절편HE염색현시:상대우A조,B미견명현수손적라선신경원세포,C조개시출현수손적라선신경원세포,D조경다.기막초산은염색포편현시:A、B、C3조균가견내、외모세포급기표면적섬모;이D조미견명현적내、외모세포,섬모야결실.결론 경대매소인기소서이와은신경아림상손상모형적최소제량위30mg/kg.
