畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2014年
8期
75-79
,共5页
朱艳%滕佩%魏德康%张振超%徐立新%严若峰%李祥瑞%宋小凯
硃豔%滕珮%魏德康%張振超%徐立新%嚴若峰%李祥瑞%宋小凱
주염%등패%위덕강%장진초%서립신%엄약봉%리상서%송소개
柔嫩艾美耳球虫%微线蛋白-3%入侵分子%部位特异性
柔嫩艾美耳毬蟲%微線蛋白-3%入侵分子%部位特異性
유눈애미이구충%미선단백-3%입침분자%부위특이성
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柔嫩艾美耳球虫微线蛋白-3 (EtMIC3)不仅在虫体侵入中起关键作用,而且还决定了球虫侵入部位特异性.为克隆柔嫩艾美耳球虫江苏株的EtMIC3基因,根据GenBank上登录的EtMIC3基因序列设计特异性引物,以子孢子总RNA为模板,用RT-PCR的方法扩增EtMIC3的cDNA序列,将其与pMD19-T连接后送至上海英骏生物技术有限公司测序并进行序列分析.结果表明EtMIC3的开放阅读框(ORF)为2 967 bp,编码988个氨基酸,与GenBank上的EtMIC3基因(登录号:FJ374765.1)比较,核苷酸同源性为99％,推导的氨基酸序列同源性为99％.本研究为揭示柔嫩艾美耳球虫入侵和寄生部位特异性的分子机制提供基础,也为柔嫩艾美耳球虫新型疫苗的研制提供候选抗原.
柔嫩艾美耳毬蟲微線蛋白-3 (EtMIC3)不僅在蟲體侵入中起關鍵作用,而且還決定瞭毬蟲侵入部位特異性.為剋隆柔嫩艾美耳毬蟲江囌株的EtMIC3基因,根據GenBank上登錄的EtMIC3基因序列設計特異性引物,以子孢子總RNA為模闆,用RT-PCR的方法擴增EtMIC3的cDNA序列,將其與pMD19-T連接後送至上海英駿生物技術有限公司測序併進行序列分析.結果錶明EtMIC3的開放閱讀框(ORF)為2 967 bp,編碼988箇氨基痠,與GenBank上的EtMIC3基因(登錄號:FJ374765.1)比較,覈苷痠同源性為99％,推導的氨基痠序列同源性為99％.本研究為揭示柔嫩艾美耳毬蟲入侵和寄生部位特異性的分子機製提供基礎,也為柔嫩艾美耳毬蟲新型疫苗的研製提供候選抗原.
유눈애미이구충미선단백-3 (EtMIC3)불부재충체침입중기관건작용,이차환결정료구충침입부위특이성.위극륭유눈애미이구충강소주적EtMIC3기인,근거GenBank상등록적EtMIC3기인서렬설계특이성인물,이자포자총RNA위모판,용RT-PCR적방법확증EtMIC3적cDNA서렬,장기여pMD19-T련접후송지상해영준생물기술유한공사측서병진행서렬분석.결과표명EtMIC3적개방열독광(ORF)위2 967 bp,편마988개안기산,여GenBank상적EtMIC3기인(등록호:FJ374765.1)비교,핵감산동원성위99％,추도적안기산서렬동원성위99％.본연구위게시유눈애미이구충입침화기생부위특이성적분자궤제제공기출,야위유눈애미이구충신형역묘적연제제공후선항원.
