CAJ | 학술논문

将18只8周龄雄性昆明小鼠随机分为3组,适应饲养1周后分别腹腔注射50 μL、每千克体重含0(对照组)、10(试验1组)和100 mg(试验2组)双酚A的乙醇,每天1次,连续2周.处理结束,取附睾和性腺制备组织切片,通过改良甲苯胺蓝染色法测定附睾和性腺组织肥大细胞数量与分布的变化.结果:在附睾头被膜,试验2组增加到45.37个/mm2,在附睾头间质,试验1、2组每1 mm2分别增加到36.74、38.16个,显著高于对照组(P＜0.05);在附睾尾被膜,试验2组增加到50.24个/mm2,在附睾尾间质,100 mg/kg组每1 mm2增加到43.22个(P＜0.01);在精囊腺被膜,试验2组增加到56.25个/mm2,在精囊腺间质,对照组肥大细胞数为43.35个,试验1、2组每1mm2分别增加到54.43、58.65个(P＜0.01);在前列腺被膜,试验组与对照组相比,均无明显变化;在前列腺间质,试验2组每1 mm2增加到66.15个(P＜0.01).结果表明,双酚A暴露影响小鼠附睾和性腺肥大细胞数量和分布,可能对附睾中生精细胞的进一步发育成熟也有影响.
장18지8주령웅성곤명소서수궤분위3조,괄응사양1주후분별복강주사50 μL、매천극체중함0(대조조)、10(시험1조)화100 mg(시험2조)쌍분A적을순,매천1차,련속2주.처리결속,취부고화성선제비조직절편,통과개량갑분알람염색법측정부고화성선조직비대세포수량여분포적변화.결과:재부고두피막,시험2조증가도45.37개/mm2,재부고두간질,시험1、2조매1 mm2분별증가도36.74、38.16개,현저고우대조조(P＜0.05);재부고미피막,시험2조증가도50.24개/mm2,재부고미간질,100 mg/kg조매1 mm2증가도43.22개(P＜0.01);재정낭선피막,시험2조증가도56.25개/mm2,재정낭선간질,대조조비대세포수위43.35개,시험1、2조매1mm2분별증가도54.43、58.65개(P＜0.01);재전렬선피막,시험조여대조조상비,균무명현변화;재전렬선간질,시험2조매1 mm2증가도66.15개(P＜0.01).결과표명,쌍분A폭로영향소서부고화성선비대세포수량화분포,가능대부고중생정세포적진일보발육성숙야유영향.