中国材料进展
中國材料進展
중국재료진전
MATERIALS CHINA
2014年
11期
677-681
,共5页
万艳霞%朱志国%王锐%董振峰%张秀芹
萬豔霞%硃誌國%王銳%董振峰%張秀芹
만염하%주지국%왕예%동진봉%장수근
聚苯硫醚%共混纺丝海岛%超细纤维%力学性能
聚苯硫醚%共混紡絲海島%超細纖維%力學性能
취분류미%공혼방사해도%초세섬유%역학성능
polyphenylene sulfide%melt spinning%superfine fiber%crystallinity
以聚苯硫醚(PPS)和聚丙烯(PP)为原料,采用熔融共混纺丝法制备PPS/PP共混海岛纤维,经二甲苯溶除剥离基体相PP可制得PPS超细纤维.利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、X射线衍射仪(XRD)及红外分光谱测试仪(FT-IR),研究了PPS/PP共混组成比和牵伸比对纤维的结构及性能的影响.结果表明:PPS/PP共混组成比从30/70增加至60/40时,PPS超细纤维平均直径从228 nm增至408 nm;当PPS/PP共混组成比大于60/40时,开始出现相转变现象;PP的加入提高了PPS的结晶能力,随着PPS/PP共混组成比增大,纤维线密度逐渐变大,共混纤维中PPS组分的结晶度变小,纤维力学性能降低;提高牵伸倍数,纤维线密度变小,断裂强度增强,共混纤维中PPS组分的结晶度升高,纺速在280 ～350m/min之间时,共混纤维可在2.0～3.0倍下进行牵伸;共混纺丝制得的PPS超细纤维热稳定性有所下降,但并不影响PPS高温使用性能.
以聚苯硫醚(PPS)和聚丙烯(PP)為原料,採用鎔融共混紡絲法製備PPS/PP共混海島纖維,經二甲苯溶除剝離基體相PP可製得PPS超細纖維.利用掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)、X射線衍射儀(XRD)及紅外分光譜測試儀(FT-IR),研究瞭PPS/PP共混組成比和牽伸比對纖維的結構及性能的影響.結果錶明:PPS/PP共混組成比從30/70增加至60/40時,PPS超細纖維平均直徑從228 nm增至408 nm;噹PPS/PP共混組成比大于60/40時,開始齣現相轉變現象;PP的加入提高瞭PPS的結晶能力,隨著PPS/PP共混組成比增大,纖維線密度逐漸變大,共混纖維中PPS組分的結晶度變小,纖維力學性能降低;提高牽伸倍數,纖維線密度變小,斷裂彊度增彊,共混纖維中PPS組分的結晶度升高,紡速在280 ～350m/min之間時,共混纖維可在2.0～3.0倍下進行牽伸;共混紡絲製得的PPS超細纖維熱穩定性有所下降,但併不影響PPS高溫使用性能.
이취분류미(PPS)화취병희(PP)위원료,채용용융공혼방사법제비PPS/PP공혼해도섬유,경이갑분용제박리기체상PP가제득PPS초세섬유.이용소묘전자현미경(SEM)、차시소묘량열의(DSC)、열중분석의(TG)、X사선연사의(XRD)급홍외분광보측시의(FT-IR),연구료PPS/PP공혼조성비화견신비대섬유적결구급성능적영향.결과표명:PPS/PP공혼조성비종30/70증가지60/40시,PPS초세섬유평균직경종228 nm증지408 nm;당PPS/PP공혼조성비대우60/40시,개시출현상전변현상;PP적가입제고료PPS적결정능력,수착PPS/PP공혼조성비증대,섬유선밀도축점변대,공혼섬유중PPS조분적결정도변소,섬유역학성능강저;제고견신배수,섬유선밀도변소,단렬강도증강,공혼섬유중PPS조분적결정도승고,방속재280 ～350m/min지간시,공혼섬유가재2.0～3.0배하진행견신;공혼방사제득적PPS초세섬유열은정성유소하강,단병불영향PPS고온사용성능.
