生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2015年
1期
58-64
,共7页
王雪%甄璟然%孙正怡%郁琦
王雪%甄璟然%孫正怡%鬱琦
왕설%견경연%손정이%욱기
胚胎发育%囊胚形成率%囊胚孵化率%脑源性神经营养因子%k252a
胚胎髮育%囊胚形成率%囊胚孵化率%腦源性神經營養因子%k252a
배태발육%낭배형성솔%낭배부화솔%뇌원성신경영양인자%k252a
Embryo development%Blastocyst formation rate%Blastocyst hatching rate%Brain-derived neurotrophic factor%K252a
目的 检测脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB在植入前胚胎中的表达情况,探讨BDNF对小鼠早期胚胎发育和着床过程中的作用. 方法 收集小鼠受精后1～4 d的胚胎,利用免疫组化和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BDNF及其受体TrkB在各阶段胚胎中的表达情况.将2细胞阶段的胚胎放入添加不同浓度的BDNF的培养基中,添加或不添加TrkB受体阻断剂k252a/k252b,观察胚胎发育情况,并对形成的囊胚进行细胞计数.在注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)后72 h、76 h、84 h和88 h分别腹腔注射10 μg K252a/k252b,收集胚胎,计算扩张期囊胚数和囊胚细胞数. 结果 BD-NF及TrkB均表达于小鼠植入前各阶段的胚胎中,在培养基中添加BDNF后能够促进小鼠胚胎的体外发育,能够提高囊胚形成率和囊胚孵化率,并能够提高滋养层细胞数,此作用能够通过TrkB受体阻断剂k252a而阻断.体内研究进一步证实,k252a处理后能够抑制囊胚细胞数而明显抑制早期胚胎发育. 结论 BDNF/TrkB信号系统可能通过某种自分泌或旁分泌的作用方式促进植入前胚胎的发育,同时也可能参与胚胎的着床过程.
目的 檢測腦源性神經營養因子(BDNF)及其受體TrkB在植入前胚胎中的錶達情況,探討BDNF對小鼠早期胚胎髮育和著床過程中的作用. 方法 收集小鼠受精後1～4 d的胚胎,利用免疫組化和逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測BDNF及其受體TrkB在各階段胚胎中的錶達情況.將2細胞階段的胚胎放入添加不同濃度的BDNF的培養基中,添加或不添加TrkB受體阻斷劑k252a/k252b,觀察胚胎髮育情況,併對形成的囊胚進行細胞計數.在註射人絨毛膜促性腺激素(HCG)後72 h、76 h、84 h和88 h分彆腹腔註射10 μg K252a/k252b,收集胚胎,計算擴張期囊胚數和囊胚細胞數. 結果 BD-NF及TrkB均錶達于小鼠植入前各階段的胚胎中,在培養基中添加BDNF後能夠促進小鼠胚胎的體外髮育,能夠提高囊胚形成率和囊胚孵化率,併能夠提高滋養層細胞數,此作用能夠通過TrkB受體阻斷劑k252a而阻斷.體內研究進一步證實,k252a處理後能夠抑製囊胚細胞數而明顯抑製早期胚胎髮育. 結論 BDNF/TrkB信號繫統可能通過某種自分泌或徬分泌的作用方式促進植入前胚胎的髮育,同時也可能參與胚胎的著床過程.
목적 검측뇌원성신경영양인자(BDNF)급기수체TrkB재식입전배태중적표체정황,탐토BDNF대소서조기배태발육화착상과정중적작용. 방법 수집소서수정후1～4 d적배태,이용면역조화화역전록취합매련반응(RT-PCR)검측BDNF급기수체TrkB재각계단배태중적표체정황.장2세포계단적배태방입첨가불동농도적BDNF적배양기중,첨가혹불첨가TrkB수체조단제k252a/k252b,관찰배태발육정황,병대형성적낭배진행세포계수.재주사인융모막촉성선격소(HCG)후72 h、76 h、84 h화88 h분별복강주사10 μg K252a/k252b,수집배태,계산확장기낭배수화낭배세포수. 결과 BD-NF급TrkB균표체우소서식입전각계단적배태중,재배양기중첨가BDNF후능구촉진소서배태적체외발육,능구제고낭배형성솔화낭배부화솔,병능구제고자양층세포수,차작용능구통과TrkB수체조단제k252a이조단.체내연구진일보증실,k252a처리후능구억제낭배세포수이명현억제조기배태발육. 결론 BDNF/TrkB신호계통가능통과모충자분비혹방분비적작용방식촉진식입전배태적발육,동시야가능삼여배태적착상과정.
