中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2015年
1期
56-65
,共10页
结核分枝杆菌%利福平%寡核苷酸序列分析%结核,抗多种药物性%细菌蛋白质类%Meta分析
結覈分枝桿菌%利福平%寡覈苷痠序列分析%結覈,抗多種藥物性%細菌蛋白質類%Meta分析
결핵분지간균%리복평%과핵감산서렬분석%결핵,항다충약물성%세균단백질류%Meta분석
Mycobacterium tuberculosis%Rifampin%Oligonucleotide array sequence analysis%Tuberculosis,multidrug-resistant%Bacterial proteins%Meta-analysis
目的 对基因芯片方法在检测耐利福平结核分枝杆菌的准确性进行系统评价,为基因芯片技术应用于临床检测耐药结核分枝杆菌的必要性提供证据.方法 计算机检索The Cochrane Library(2014年第1期)、PubMed、EMbase、Wanfang Data、CNKI数据库,检索时限均为建库至2014年2月.由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,采用评价诊断准确性质量研究(quality assessment of diagnostic accuracy studies, QUADAS)条目评价纳入研究论文的方法学质量,检出相关文献223篇,按照标准纳入22篇文献.采用Meta-DiSc1.4软件对其敏感度(SEN)、特异度(SPE)、阳性似然比(十LR)、阴性似然比(-LR)、诊断比值比(DOR)进行异质性检验和合并分析,绘制汇总受试者工作特征(SROC)曲线,计算曲线下面积(AUC).结果 共纳入22篇文献(包括一篇多中心研究文献),25个研究,包括4879株经传统药敏试验鉴定结核分枝杆菌菌株,其中耐RFP菌株(1314株)、敏感菌株(3565株).基因芯片技术检测Mtb对RFP耐药的SEN合并为0.89[95 ％CI (0.87～0.91)]、SPE合并为0.98[95％ CI(0.97～0.98)]、+LR为30.89[95％CI (22.15～43.06)]、-LR为0.10[95％ CI (0.07～0.15)]、DOR合并为354.06[95％CI (212.09～591.07)]、AUC为0.9833.结论 基因芯片方法具有较好的诊断价值;以传统药敏法为金标准,基因芯片方法特异度、敏感度,诊断OR值均较高,说明其在Mtb对RFP耐药检出率较高,可作为临床结核分枝杆菌耐药检测的辅助手段.
目的 對基因芯片方法在檢測耐利福平結覈分枝桿菌的準確性進行繫統評價,為基因芯片技術應用于臨床檢測耐藥結覈分枝桿菌的必要性提供證據.方法 計算機檢索The Cochrane Library(2014年第1期)、PubMed、EMbase、Wanfang Data、CNKI數據庫,檢索時限均為建庫至2014年2月.由2位研究者根據納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料,採用評價診斷準確性質量研究(quality assessment of diagnostic accuracy studies, QUADAS)條目評價納入研究論文的方法學質量,檢齣相關文獻223篇,按照標準納入22篇文獻.採用Meta-DiSc1.4軟件對其敏感度(SEN)、特異度(SPE)、暘性似然比(十LR)、陰性似然比(-LR)、診斷比值比(DOR)進行異質性檢驗和閤併分析,繪製彙總受試者工作特徵(SROC)麯線,計算麯線下麵積(AUC).結果 共納入22篇文獻(包括一篇多中心研究文獻),25箇研究,包括4879株經傳統藥敏試驗鑒定結覈分枝桿菌菌株,其中耐RFP菌株(1314株)、敏感菌株(3565株).基因芯片技術檢測Mtb對RFP耐藥的SEN閤併為0.89[95 ％CI (0.87～0.91)]、SPE閤併為0.98[95％ CI(0.97～0.98)]、+LR為30.89[95％CI (22.15～43.06)]、-LR為0.10[95％ CI (0.07～0.15)]、DOR閤併為354.06[95％CI (212.09～591.07)]、AUC為0.9833.結論 基因芯片方法具有較好的診斷價值;以傳統藥敏法為金標準,基因芯片方法特異度、敏感度,診斷OR值均較高,說明其在Mtb對RFP耐藥檢齣率較高,可作為臨床結覈分枝桿菌耐藥檢測的輔助手段.
목적 대기인심편방법재검측내리복평결핵분지간균적준학성진행계통평개,위기인심편기술응용우림상검측내약결핵분지간균적필요성제공증거.방법 계산궤검색The Cochrane Library(2014년제1기)、PubMed、EMbase、Wanfang Data、CNKI수거고,검색시한균위건고지2014년2월.유2위연구자근거납입여배제표준독립사선문헌、제취자료,채용평개진단준학성질량연구(quality assessment of diagnostic accuracy studies, QUADAS)조목평개납입연구논문적방법학질량,검출상관문헌223편,안조표준납입22편문헌.채용Meta-DiSc1.4연건대기민감도(SEN)、특이도(SPE)、양성사연비(십LR)、음성사연비(-LR)、진단비치비(DOR)진행이질성검험화합병분석,회제회총수시자공작특정(SROC)곡선,계산곡선하면적(AUC).결과 공납입22편문헌(포괄일편다중심연구문헌),25개연구,포괄4879주경전통약민시험감정결핵분지간균균주,기중내RFP균주(1314주)、민감균주(3565주).기인심편기술검측Mtb대RFP내약적SEN합병위0.89[95 ％CI (0.87～0.91)]、SPE합병위0.98[95％ CI(0.97～0.98)]、+LR위30.89[95％CI (22.15～43.06)]、-LR위0.10[95％ CI (0.07～0.15)]、DOR합병위354.06[95％CI (212.09～591.07)]、AUC위0.9833.결론 기인심편방법구유교호적진단개치;이전통약민법위금표준,기인심편방법특이도、민감도,진단OR치균교고,설명기재Mtb대RFP내약검출솔교고,가작위림상결핵분지간균내약검측적보조수단.
