中国癌症防治杂志
中國癌癥防治雜誌
중국암증방치잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY PREVENTION AND TREATMENT
2014年
4期
371-375
,共5页
冯洁%刘爱群%袁燕玲%葛莲英
馮潔%劉愛群%袁燕玲%葛蓮英
풍길%류애군%원연령%갈련영
胃肿瘤%Fas相关因子1%幽门螺杆菌%增殖%凋亡
胃腫瘤%Fas相關因子1%幽門螺桿菌%增殖%凋亡
위종류%Fas상관인자1%유문라간균%증식%조망
目的 研究不同浓度幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染对人胃癌细胞HGC-27生长及Fas相关因子1(fasassociated factor 1,FAF1)mRNA表达的影响,探讨Hp致胃癌发生的分子机制.方法 人胃癌细胞HGC-27与不同浓度Hp标准菌株NCTC11637共培养24h,根据感染复数(细胞/细菌比)分为1:1共培养组、1:50共培养组、1:100共培养组、1:200共培养组及对照组(未与Hp共培养),采用噻唑蓝(MTT)比色法测定0h、12 h、24 h、48 h的OD值,绘制细胞生长曲线.共培养24 h后以流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测HGC-27细胞FAF1 mRNA的相对表达量,比较不同浓度Hp感染前后FAF1 mRNA表达的变化.结果 经革兰氏染色及生化实验证实培养细菌为Hp.与对照组相比,共培养12 h时,1:50共培养组细胞增殖活性升高(P<0.05),1:1共培养组、1:100共培养组及1:200共培养组细胞增殖活性低于对照组(P<0.05);共培养24h、36 h、48 h时,各共培养组细胞增殖活性均低于对照组(P<0.05).共培养24 h时,1:1共培养组及1:50共培养组细胞凋亡率及FAF1 mRNA的相对表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P均>0.05);1:100共培养组及1:200共培养组细胞凋亡率明显升高,FAF1 mRNA的相对表达量较对照组明显降低(P<0.05).结论 Hp感染可导致胃癌细胞增殖凋亡失衡,下调胃癌细胞FAF1 mRNA的表达,FAF1mRNA的表达量与Hp的感染浓度有关,FAF1 mRNA的表达下调可能是Hp致胃癌发生的机制之一.
目的 研究不同濃度幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染對人胃癌細胞HGC-27生長及Fas相關因子1(fasassociated factor 1,FAF1)mRNA錶達的影響,探討Hp緻胃癌髮生的分子機製.方法 人胃癌細胞HGC-27與不同濃度Hp標準菌株NCTC11637共培養24h,根據感染複數(細胞/細菌比)分為1:1共培養組、1:50共培養組、1:100共培養組、1:200共培養組及對照組(未與Hp共培養),採用噻唑藍(MTT)比色法測定0h、12 h、24 h、48 h的OD值,繪製細胞生長麯線.共培養24 h後以流式細胞儀檢測細胞凋亡率,實時熒光定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(qRT-PCR)技術檢測HGC-27細胞FAF1 mRNA的相對錶達量,比較不同濃度Hp感染前後FAF1 mRNA錶達的變化.結果 經革蘭氏染色及生化實驗證實培養細菌為Hp.與對照組相比,共培養12 h時,1:50共培養組細胞增殖活性升高(P<0.05),1:1共培養組、1:100共培養組及1:200共培養組細胞增殖活性低于對照組(P<0.05);共培養24h、36 h、48 h時,各共培養組細胞增殖活性均低于對照組(P<0.05).共培養24 h時,1:1共培養組及1:50共培養組細胞凋亡率及FAF1 mRNA的相對錶達量與對照組比較,差異無統計學意義(P均>0.05);1:100共培養組及1:200共培養組細胞凋亡率明顯升高,FAF1 mRNA的相對錶達量較對照組明顯降低(P<0.05).結論 Hp感染可導緻胃癌細胞增殖凋亡失衡,下調胃癌細胞FAF1 mRNA的錶達,FAF1mRNA的錶達量與Hp的感染濃度有關,FAF1 mRNA的錶達下調可能是Hp緻胃癌髮生的機製之一.
목적 연구불동농도유문라간균(helicobacter pylori,Hp)감염대인위암세포HGC-27생장급Fas상관인자1(fasassociated factor 1,FAF1)mRNA표체적영향,탐토Hp치위암발생적분자궤제.방법 인위암세포HGC-27여불동농도Hp표준균주NCTC11637공배양24h,근거감염복수(세포/세균비)분위1:1공배양조、1:50공배양조、1:100공배양조、1:200공배양조급대조조(미여Hp공배양),채용새서람(MTT)비색법측정0h、12 h、24 h、48 h적OD치,회제세포생장곡선.공배양24 h후이류식세포의검측세포조망솔,실시형광정량역전록취합매련반응(qRT-PCR)기술검측HGC-27세포FAF1 mRNA적상대표체량,비교불동농도Hp감염전후FAF1 mRNA표체적변화.결과 경혁란씨염색급생화실험증실배양세균위Hp.여대조조상비,공배양12 h시,1:50공배양조세포증식활성승고(P<0.05),1:1공배양조、1:100공배양조급1:200공배양조세포증식활성저우대조조(P<0.05);공배양24h、36 h、48 h시,각공배양조세포증식활성균저우대조조(P<0.05).공배양24 h시,1:1공배양조급1:50공배양조세포조망솔급FAF1 mRNA적상대표체량여대조조비교,차이무통계학의의(P균>0.05);1:100공배양조급1:200공배양조세포조망솔명현승고,FAF1 mRNA적상대표체량교대조조명현강저(P<0.05).결론 Hp감염가도치위암세포증식조망실형,하조위암세포FAF1 mRNA적표체,FAF1mRNA적표체량여Hp적감염농도유관,FAF1 mRNA적표체하조가능시Hp치위암발생적궤제지일.