中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2014年
50期
8088-8092
,共5页
干细胞%脐带脐血干细胞%右美托咪定%增殖:分化
榦細胞%臍帶臍血榦細胞%右美託咪定%增殖:分化
간세포%제대제혈간세포%우미탁미정%증식:분화
fetal blood%mesenchymal stem cels%dexmedetomidine%cel proliferation
背景：大量研究证实右美托咪定在缺血再灌注损伤中具有显著的神经保护作用，但是其对神经系统的作用机制以及影响神经细胞功能的途径和方式鲜见报道。<br> 目的：探讨右美托咪定对脐血间充质干细胞增殖及向神经细胞分化的影响。<br> 方法：取第3代脐血间充质干细胞分为对照组、低浓度右美托咪定组(1μg/L)和高浓度右美托咪定组(10μg/L)， MTT法检测脐血间充质干细胞活性，Western blot法检测增殖期脐血间充质干细胞中ERK1/2磷酸化水平，免疫荧光法检测NeuN/DAPI、GFAP/DAPI和Nestin/DAPI双染细胞比例，观察细胞分化能力。<br> 结果与结论：低浓度右美托咪定组干细胞活性及EKR1/2磷酸化水平较对照组明显增加(P <0.05)；高浓度右美托咪定组干细胞活性及EKR1/2磷酸化水平较对照组及低浓度右美托咪定组明显降低(P <0.05)；高、低浓度右美托咪定组中NeuN、GFAP阳性细胞数较对照组明显增加(P <0.05)，而Nestin阳性细胞则显著降低(P <0.05)。结果表明低浓度右美托咪定诱导脐血间充质干细胞增殖而高浓度右美托咪则抑制其增殖，其机制可能通过调节EKR1/2磷酸化而实现的；高、低浓度右美托咪定均诱导脐血间充质干细胞向神经细胞的分化。
揹景：大量研究證實右美託咪定在缺血再灌註損傷中具有顯著的神經保護作用，但是其對神經繫統的作用機製以及影響神經細胞功能的途徑和方式鮮見報道。<br> 目的：探討右美託咪定對臍血間充質榦細胞增殖及嚮神經細胞分化的影響。<br> 方法：取第3代臍血間充質榦細胞分為對照組、低濃度右美託咪定組(1μg/L)和高濃度右美託咪定組(10μg/L)， MTT法檢測臍血間充質榦細胞活性，Western blot法檢測增殖期臍血間充質榦細胞中ERK1/2燐痠化水平，免疫熒光法檢測NeuN/DAPI、GFAP/DAPI和Nestin/DAPI雙染細胞比例，觀察細胞分化能力。<br> 結果與結論：低濃度右美託咪定組榦細胞活性及EKR1/2燐痠化水平較對照組明顯增加(P <0.05)；高濃度右美託咪定組榦細胞活性及EKR1/2燐痠化水平較對照組及低濃度右美託咪定組明顯降低(P <0.05)；高、低濃度右美託咪定組中NeuN、GFAP暘性細胞數較對照組明顯增加(P <0.05)，而Nestin暘性細胞則顯著降低(P <0.05)。結果錶明低濃度右美託咪定誘導臍血間充質榦細胞增殖而高濃度右美託咪則抑製其增殖，其機製可能通過調節EKR1/2燐痠化而實現的；高、低濃度右美託咪定均誘導臍血間充質榦細胞嚮神經細胞的分化。
배경：대량연구증실우미탁미정재결혈재관주손상중구유현저적신경보호작용，단시기대신경계통적작용궤제이급영향신경세포공능적도경화방식선견보도。<br> 목적：탐토우미탁미정대제혈간충질간세포증식급향신경세포분화적영향。<br> 방법：취제3대제혈간충질간세포분위대조조、저농도우미탁미정조(1μg/L)화고농도우미탁미정조(10μg/L)， MTT법검측제혈간충질간세포활성，Western blot법검측증식기제혈간충질간세포중ERK1/2린산화수평，면역형광법검측NeuN/DAPI、GFAP/DAPI화Nestin/DAPI쌍염세포비례，관찰세포분화능력。<br> 결과여결론：저농도우미탁미정조간세포활성급EKR1/2린산화수평교대조조명현증가(P <0.05)；고농도우미탁미정조간세포활성급EKR1/2린산화수평교대조조급저농도우미탁미정조명현강저(P <0.05)；고、저농도우미탁미정조중NeuN、GFAP양성세포수교대조조명현증가(P <0.05)，이Nestin양성세포칙현저강저(P <0.05)。결과표명저농도우미탁미정유도제혈간충질간세포증식이고농도우미탁미칙억제기증식，기궤제가능통과조절EKR1/2린산화이실현적；고、저농도우미탁미정균유도제혈간충질간세포향신경세포적분화。
