云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
JOURNAL OF YUNNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
6期
5-8
,共4页
蔡丽珠%冯春%罗珊珊%李俊%饶高雄
蔡麗珠%馮春%囉珊珊%李俊%饒高雄
채려주%풍춘%라산산%리준%요고웅
灯盏细辛合剂(无糖型)%野黄芩苷%含量
燈盞細辛閤劑(無糖型)%野黃芩苷%含量
등잔세신합제(무당형)%야황금감%함량
Dengzhanxixin mixture(sugar-free)%scutellarin%content
目的 研究建立测定灯盏细辛合剂(无糖型)中野黄芩苷含量的药物分析方法.方法 使用高效液相色谱(HPLC)法确定最优的含量测定方法.结果用十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1％磷酸溶液(14∶14∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为335 nm,野黄芩苷进样量在0.05244～0.8391μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998,n=5),最低检出限为3.648 μg,平均回收率98.2％,RSD=1.71 (n=6).结论 该方法准确度高,重现性好,操作流程简明,能用于测定灯盏细辛合剂(无糖型)中野黄芩苷的含量,有效检测药品质量.
目的 研究建立測定燈盞細辛閤劑(無糖型)中野黃芩苷含量的藥物分析方法.方法 使用高效液相色譜(HPLC)法確定最優的含量測定方法.結果用十八烷基鍵閤硅膠色譜柱,流動相為甲醇-四氫呋喃-0.1％燐痠溶液(14∶14∶72),流速為1.0 mL/min,檢測波長為335 nm,野黃芩苷進樣量在0.05244～0.8391μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.9998,n=5),最低檢齣限為3.648 μg,平均迴收率98.2％,RSD=1.71 (n=6).結論 該方法準確度高,重現性好,操作流程簡明,能用于測定燈盞細辛閤劑(無糖型)中野黃芩苷的含量,有效檢測藥品質量.
목적 연구건립측정등잔세신합제(무당형)중야황금감함량적약물분석방법.방법 사용고효액상색보(HPLC)법학정최우적함량측정방법.결과용십팔완기건합규효색보주,류동상위갑순-사경부남-0.1％린산용액(14∶14∶72),류속위1.0 mL/min,검측파장위335 nm,야황금감진양량재0.05244～0.8391μg범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.9998,n=5),최저검출한위3.648 μg,평균회수솔98.2％,RSD=1.71 (n=6).결론 해방법준학도고,중현성호,조작류정간명,능용우측정등잔세신합제(무당형)중야황금감적함량,유효검측약품질량.
