中国医学计算机成像杂志
中國醫學計算機成像雜誌
중국의학계산궤성상잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL COMPUTED IMAGING
2014年
6期
565-569
,共5页
朱静芬%刘光%江淼%郭亮%洪若瑜%顾宏伟%李勇刚
硃靜芬%劉光%江淼%郭亮%洪若瑜%顧宏偉%李勇剛
주정분%류광%강묘%곽량%홍약유%고굉위%리용강
磁性纳米颗粒%基因载体%磁共振成像%基因治疗
磁性納米顆粒%基因載體%磁共振成像%基因治療
자성납미과립%기인재체%자공진성상%기인치료
Magnetite Nanoparticles%Genetic Vectors%Magnetic resonance imaging%Gene therapy
目的:研究阳离子高分子基因载体聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性基因转染、基因释放及MRI监测的可行性与效果.方法:采用PEI修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(PEI-MNPs)并结合增强型绿色荧光蛋白质粒(EGFP)DNA,构建氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒(DNA-MNPs).测量PEI-MNPs及DNA-MNPs粒径及Zeta电位.采用磁性转染法,在外加磁场下,将DNA-MNPs与人肝癌Be17402细胞共孵育,并与常规转染法对照,比较两种转染方法的绿色荧光蛋白表达的差异.采用MRI-T2WI成像测量两组转染细胞悬液不同时间点的T2弛豫率.结果:分散状态的PEI-MNPs与聚合状态的DNA-MNPs平均粒径分别约为15nm及850nm.DNA-MNPs的Zeta电位与Fe/DNA比值呈正比.磁性转染组在转染前、转染后1h及24h肝癌细胞悬液T2弛豫率分别为1.67、4.95、14.7,而常规转染组分别为1.61、2.23、3.226.磁性转染组绿色荧光蛋白表达强度显著高于常规转染组.结论:PEI-MNPs用于磁性转染能显著提高基因转染效率,MRI能监测DNA-MNPs在细胞内释放质粒DNA前后所引起的T2弛豫率变化.
目的:研究暘離子高分子基因載體聚乙烯亞胺(PEI)脩飾的氧化鐵-質粒DNA磁性納米顆粒用于磁性基因轉染、基因釋放及MRI鑑測的可行性與效果.方法:採用PEI脩飾超順磁性氧化鐵納米顆粒(PEI-MNPs)併結閤增彊型綠色熒光蛋白質粒(EGFP)DNA,構建氧化鐵-質粒DNA磁性納米顆粒(DNA-MNPs).測量PEI-MNPs及DNA-MNPs粒徑及Zeta電位.採用磁性轉染法,在外加磁場下,將DNA-MNPs與人肝癌Be17402細胞共孵育,併與常規轉染法對照,比較兩種轉染方法的綠色熒光蛋白錶達的差異.採用MRI-T2WI成像測量兩組轉染細胞懸液不同時間點的T2弛豫率.結果:分散狀態的PEI-MNPs與聚閤狀態的DNA-MNPs平均粒徑分彆約為15nm及850nm.DNA-MNPs的Zeta電位與Fe/DNA比值呈正比.磁性轉染組在轉染前、轉染後1h及24h肝癌細胞懸液T2弛豫率分彆為1.67、4.95、14.7,而常規轉染組分彆為1.61、2.23、3.226.磁性轉染組綠色熒光蛋白錶達彊度顯著高于常規轉染組.結論:PEI-MNPs用于磁性轉染能顯著提高基因轉染效率,MRI能鑑測DNA-MNPs在細胞內釋放質粒DNA前後所引起的T2弛豫率變化.
목적:연구양리자고분자기인재체취을희아알(PEI)수식적양화철-질립DNA자성납미과립용우자성기인전염、기인석방급MRI감측적가행성여효과.방법:채용PEI수식초순자성양화철납미과립(PEI-MNPs)병결합증강형록색형광단백질립(EGFP)DNA,구건양화철-질립DNA자성납미과립(DNA-MNPs).측량PEI-MNPs급DNA-MNPs립경급Zeta전위.채용자성전염법,재외가자장하,장DNA-MNPs여인간암Be17402세포공부육,병여상규전염법대조,비교량충전염방법적록색형광단백표체적차이.채용MRI-T2WI성상측량량조전염세포현액불동시간점적T2이예솔.결과:분산상태적PEI-MNPs여취합상태적DNA-MNPs평균립경분별약위15nm급850nm.DNA-MNPs적Zeta전위여Fe/DNA비치정정비.자성전염조재전염전、전염후1h급24h간암세포현액T2이예솔분별위1.67、4.95、14.7,이상규전염조분별위1.61、2.23、3.226.자성전염조록색형광단백표체강도현저고우상규전염조.결론:PEI-MNPs용우자성전염능현저제고기인전염효솔,MRI능감측DNA-MNPs재세포내석방질립DNA전후소인기적T2이예솔변화.
