分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2015年
1期
44-49
,共6页
N-ras%“凸背”引物荧光PCR新技术%Sanger测序法
N-ras%“凸揹”引物熒光PCR新技術%Sanger測序法
N-ras%“철배”인물형광PCR신기술%Sanger측서법
目的 建立一种简便、省时、有效的N-ras突变检测的“凸背”引物荧光PCR新技术.方法 对比“凸背”引物荧光PCR新技术和Sanger测序法:通过对混有不同比例的N-ras基因热突变G13D(GGT＞GAT)质粒的样本进行对照检测来比较两者的灵敏度;对97例急性髓细胞白血病(AML)患者的外周血的DNA进行N-ras的G13D突变检测,统计两者的符合率. 结果 “凸背”引物荧光PCR新技术能检测出混有5％突变质粒型的样本,其灵敏度达5％,高于Sanger测序法的10％ ～ 20％.在97例AML患者的外周血的DNA中,“凸背”引物荧光PCR新方法和Sanger测序法检测到N-ras基因G13D突变分别为19例和18例,符合率达94.7％. 结论 “凸背”引物荧光PCR新技术比测序法更为快速、简单,有更高的灵敏度,容易实现.
目的 建立一種簡便、省時、有效的N-ras突變檢測的“凸揹”引物熒光PCR新技術.方法 對比“凸揹”引物熒光PCR新技術和Sanger測序法:通過對混有不同比例的N-ras基因熱突變G13D(GGT＞GAT)質粒的樣本進行對照檢測來比較兩者的靈敏度;對97例急性髓細胞白血病(AML)患者的外週血的DNA進行N-ras的G13D突變檢測,統計兩者的符閤率. 結果 “凸揹”引物熒光PCR新技術能檢測齣混有5％突變質粒型的樣本,其靈敏度達5％,高于Sanger測序法的10％ ～ 20％.在97例AML患者的外週血的DNA中,“凸揹”引物熒光PCR新方法和Sanger測序法檢測到N-ras基因G13D突變分彆為19例和18例,符閤率達94.7％. 結論 “凸揹”引物熒光PCR新技術比測序法更為快速、簡單,有更高的靈敏度,容易實現.
목적 건립일충간편、성시、유효적N-ras돌변검측적“철배”인물형광PCR신기술.방법 대비“철배”인물형광PCR신기술화Sanger측서법:통과대혼유불동비례적N-ras기인열돌변G13D(GGT＞GAT)질립적양본진행대조검측래비교량자적령민도;대97례급성수세포백혈병(AML)환자적외주혈적DNA진행N-ras적G13D돌변검측,통계량자적부합솔. 결과 “철배”인물형광PCR신기술능검측출혼유5％돌변질립형적양본,기령민도체5％,고우Sanger측서법적10％ ～ 20％.재97례AML환자적외주혈적DNA중,“철배”인물형광PCR신방법화Sanger측서법검측도N-ras기인G13D돌변분별위19례화18례,부합솔체94.7％. 결론 “철배”인물형광PCR신기술비측서법경위쾌속、간단,유경고적령민도,용역실현.
