广东畜牧兽医科技
廣東畜牧獸醫科技
엄동축목수의과기
GUANDONG JOURNAL OF ANIMAL AND VETERINARY SCIENCE
2015年
1期
40-43
,共4页
猪圆环病毒%巴斯德毕赤酵母%ORF2%分泌表达
豬圓環病毒%巴斯德畢赤酵母%ORF2%分泌錶達
저원배병독%파사덕필적효모%ORF2%분비표체
为探索猪圆环病毒2型ORF2基因(PCV20RF2)的高效表达,本实验将ORF2基因整合到酵母表达载体pGAPZ αA中,构建重组质粒pGAPZ αA-ORF2.通过AvrⅡ酶切线性化,经电穿孔法转到毕赤酵母菌X33中.经ZeocinTM抗性筛选得到转化子,在GAP强启动子调控下,通过SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定,结果证实Cap蛋白在酵母载体pGAPZ αA中得到成功分泌表达.
為探索豬圓環病毒2型ORF2基因(PCV20RF2)的高效錶達,本實驗將ORF2基因整閤到酵母錶達載體pGAPZ αA中,構建重組質粒pGAPZ αA-ORF2.通過AvrⅡ酶切線性化,經電穿孔法轉到畢赤酵母菌X33中.經ZeocinTM抗性篩選得到轉化子,在GAP彊啟動子調控下,通過SDS-PAGE分析和Western blotting鑒定,結果證實Cap蛋白在酵母載體pGAPZ αA中得到成功分泌錶達.
위탐색저원배병독2형ORF2기인(PCV20RF2)적고효표체,본실험장ORF2기인정합도효모표체재체pGAPZ αA중,구건중조질립pGAPZ αA-ORF2.통과AvrⅡ매절선성화,경전천공법전도필적효모균X33중.경ZeocinTM항성사선득도전화자,재GAP강계동자조공하,통과SDS-PAGE분석화Western blotting감정,결과증실Cap단백재효모재체pGAPZ αA중득도성공분비표체.