南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
1期
44-47
,共4页
邱波%荆雪宁%武继彪%陈丹丹%刘晓庆
邱波%荊雪寧%武繼彪%陳丹丹%劉曉慶
구파%형설저%무계표%진단단%류효경
黄芪多糖%树突状细胞%抑瘤率%白细胞介素-12%肿瘤坏死因子-α
黃芪多糖%樹突狀細胞%抑瘤率%白細胞介素-12%腫瘤壞死因子-α
황기다당%수돌상세포%억류솔%백세포개소-12%종류배사인자-α
Astragalus polysaccharides%dendritic cells%tumor inhibitory rate%IL-12%TNF-α
目的 探讨经黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及机制.方法 小鼠骨髓来源的树突状细胞体外培养,以黄芪多糖诱导成熟,用S180肿瘤抗原致敏,获得树突状细胞肿瘤疫苗.S180荷瘤小鼠分成模型组(生理盐水0.2 mL/只)、环磷酰胺组(50 mg/kg/只)、黄芪多糖组(黄芪多糖诱导的树突状细胞2×105/只)、细胞因子组(TNF-α诱导的树突状细胞2×105/只),于荷瘤第5天和第10天给予相应治疗.荷瘤第12天,用ELISA法检测小鼠血清IL-12、TNF-α的水平;处死小鼠,剥瘤称瘤质量,计算抑瘤率.另外4组小鼠经相应治疗后观察生存时间.结果 黄芪多糖组的抑瘤率与生命延长率均显著高于环磷酰胺组和模型组(P＜0.05),与细胞因子组无显著性差异(P＞0.05).黄芪多糖组小鼠血清IL-12、TNF-α水平高于环磷酰胺组和模型组(P＜0.05),与细胞因子组无显著性差异(P＞0.05).结论 黄芪多糖诱导的树突状细胞肿瘤疫苗在荷瘤小鼠体内可有效发挥抑瘤作用,延长荷瘤小鼠生命,其机制可能与促进荷瘤小鼠产生抗肿瘤细胞因子IL-12、TNF-α有关.
目的 探討經黃芪多糖誘導的樹突狀細胞疫苗對S180荷瘤小鼠的抗腫瘤作用及機製.方法 小鼠骨髓來源的樹突狀細胞體外培養,以黃芪多糖誘導成熟,用S180腫瘤抗原緻敏,穫得樹突狀細胞腫瘤疫苗.S180荷瘤小鼠分成模型組(生理鹽水0.2 mL/隻)、環燐酰胺組(50 mg/kg/隻)、黃芪多糖組(黃芪多糖誘導的樹突狀細胞2×105/隻)、細胞因子組(TNF-α誘導的樹突狀細胞2×105/隻),于荷瘤第5天和第10天給予相應治療.荷瘤第12天,用ELISA法檢測小鼠血清IL-12、TNF-α的水平;處死小鼠,剝瘤稱瘤質量,計算抑瘤率.另外4組小鼠經相應治療後觀察生存時間.結果 黃芪多糖組的抑瘤率與生命延長率均顯著高于環燐酰胺組和模型組(P＜0.05),與細胞因子組無顯著性差異(P＞0.05).黃芪多糖組小鼠血清IL-12、TNF-α水平高于環燐酰胺組和模型組(P＜0.05),與細胞因子組無顯著性差異(P＞0.05).結論 黃芪多糖誘導的樹突狀細胞腫瘤疫苗在荷瘤小鼠體內可有效髮揮抑瘤作用,延長荷瘤小鼠生命,其機製可能與促進荷瘤小鼠產生抗腫瘤細胞因子IL-12、TNF-α有關.
목적 탐토경황기다당유도적수돌상세포역묘대S180하류소서적항종류작용급궤제.방법 소서골수래원적수돌상세포체외배양,이황기다당유도성숙,용S180종류항원치민,획득수돌상세포종류역묘.S180하류소서분성모형조(생리염수0.2 mL/지)、배린선알조(50 mg/kg/지)、황기다당조(황기다당유도적수돌상세포2×105/지)、세포인자조(TNF-α유도적수돌상세포2×105/지),우하류제5천화제10천급여상응치료.하류제12천,용ELISA법검측소서혈청IL-12、TNF-α적수평;처사소서,박류칭류질량,계산억류솔.령외4조소서경상응치료후관찰생존시간.결과 황기다당조적억류솔여생명연장솔균현저고우배린선알조화모형조(P＜0.05),여세포인자조무현저성차이(P＞0.05).황기다당조소서혈청IL-12、TNF-α수평고우배린선알조화모형조(P＜0.05),여세포인자조무현저성차이(P＞0.05).결론 황기다당유도적수돌상세포종류역묘재하류소서체내가유효발휘억류작용,연장하류소서생명,기궤제가능여촉진하류소서산생항종류세포인자IL-12、TNF-α유관.
