中国真菌学杂志
中國真菌學雜誌
중국진균학잡지
CHINESE JOURNAL OF MYCOLOGY
2014年
6期
321-324,330
,共5页
杨雅骊%张超%孟云芳%法振宗%周兆婧%赵静宇%方伟%廖万清
楊雅驪%張超%孟雲芳%法振宗%週兆婧%趙靜宇%方偉%廖萬清
양아려%장초%맹운방%법진종%주조청%조정우%방위%료만청
新生隐球菌%COP9信号复合体%CSN6%致病机制
新生隱毬菌%COP9信號複閤體%CSN6%緻病機製
신생은구균%COP9신호복합체%CSN6%치병궤제
Cryptococcus neoformans%COP9/signalosome%CSN6%pathogenesis
目的 构建新生隐球菌COP9复合体蛋白元件Csn6的基因同源重组敲除框,并通过基因枪转化系统敲除CSN6基因.方法 应用生物信息学方法获得COP9复合体蛋白元件的基因信息,采用套叠PCR的方法,构建包含报告基因NEO和CSN6基因ORF两侧上下游同源DNA片段的同源重组框.应用基因枪将其转化入新生隐球菌感受态细胞,通过PCR和DNA测序对遗传霉素(G418)耐受的阳性克隆子进行筛选与验证.结果 成功构建了新生隐球菌基因突变株csn6裣.结论 COP9复合体亚基CSN6基因突变株的构建,为今后新生隐球菌COP9复合体的分子致病机制研究奠定基础.
目的 構建新生隱毬菌COP9複閤體蛋白元件Csn6的基因同源重組敲除框,併通過基因鎗轉化繫統敲除CSN6基因.方法 應用生物信息學方法穫得COP9複閤體蛋白元件的基因信息,採用套疊PCR的方法,構建包含報告基因NEO和CSN6基因ORF兩側上下遊同源DNA片段的同源重組框.應用基因鎗將其轉化入新生隱毬菌感受態細胞,通過PCR和DNA測序對遺傳黴素(G418)耐受的暘性剋隆子進行篩選與驗證.結果 成功構建瞭新生隱毬菌基因突變株csn6襝.結論 COP9複閤體亞基CSN6基因突變株的構建,為今後新生隱毬菌COP9複閤體的分子緻病機製研究奠定基礎.
목적 구건신생은구균COP9복합체단백원건Csn6적기인동원중조고제광,병통과기인창전화계통고제CSN6기인.방법 응용생물신식학방법획득COP9복합체단백원건적기인신식,채용투첩PCR적방법,구건포함보고기인NEO화CSN6기인ORF량측상하유동원DNA편단적동원중조광.응용기인창장기전화입신생은구균감수태세포,통과PCR화DNA측서대유전매소(G418)내수적양성극륭자진행사선여험증.결과 성공구건료신생은구균기인돌변주csn6첨.결론 COP9복합체아기CSN6기인돌변주적구건,위금후신생은구균COP9복합체적분자치병궤제연구전정기출.
