浙江理工大学学报（自然科学版）
浙江理工大學學報（自然科學版）
절강리공대학학보（자연과학판）
Journal of Zhejiang Institute of Science and Technology
2015年
1期
1-5,72
,共6页
郑旭%崔志华%汪仁良%陈维国
鄭旭%崔誌華%汪仁良%陳維國
정욱%최지화%왕인량%진유국
二苯甲酮%硝化%还原%紫外线吸收剂%合成
二苯甲酮%硝化%還原%紫外線吸收劑%閤成
이분갑동%초화%환원%자외선흡수제%합성
Benzophenone%nitration%reduction%ultraviolet absorber%synthesis
以二苯甲酮紫外线吸收剂UV-9为原料,硫酸和硝酸组成的混酸为硝化试剂,并以二氧化硫脲为还原剂,通过硝化反应和还原反应合成了一种分子内含有伯胺基的二苯甲酮紫外线吸收剂DP-1.研究表明,硝化反应采用以浓硫酸为介质的均相硝化法,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与浓硝酸的摩尔比为1∶1.2,在反应温度体系为0～10℃下进行4h,能取得良好收率;还原反应采用硝化产物、二氧化硫脲和氢氧化钠的摩尔比为1∶5∶11,在反应温度为80℃下进行2h,效果良好.通过红外光谱、质谱、核磁氢谱、紫外-可见光谱和液相色谱等手段,对硝化产物和还原产物DP-1进行了结构表征,表明其结构与设计相符.
以二苯甲酮紫外線吸收劑UV-9為原料,硫痠和硝痠組成的混痠為硝化試劑,併以二氧化硫脲為還原劑,通過硝化反應和還原反應閤成瞭一種分子內含有伯胺基的二苯甲酮紫外線吸收劑DP-1.研究錶明,硝化反應採用以濃硫痠為介質的均相硝化法,2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮與濃硝痠的摩爾比為1∶1.2,在反應溫度體繫為0～10℃下進行4h,能取得良好收率;還原反應採用硝化產物、二氧化硫脲和氫氧化鈉的摩爾比為1∶5∶11,在反應溫度為80℃下進行2h,效果良好.通過紅外光譜、質譜、覈磁氫譜、紫外-可見光譜和液相色譜等手段,對硝化產物和還原產物DP-1進行瞭結構錶徵,錶明其結構與設計相符.
이이분갑동자외선흡수제UV-9위원료,류산화초산조성적혼산위초화시제,병이이양화류뇨위환원제,통과초화반응화환원반응합성료일충분자내함유백알기적이분갑동자외선흡수제DP-1.연구표명,초화반응채용이농류산위개질적균상초화법,2-간기-4-갑양기이분갑동여농초산적마이비위1∶1.2,재반응온도체계위0～10℃하진행4h,능취득량호수솔;환원반응채용초화산물、이양화류뇨화경양화납적마이비위1∶5∶11,재반응온도위80℃하진행2h,효과량호.통과홍외광보、질보、핵자경보、자외-가견광보화액상색보등수단,대초화산물화환원산물DP-1진행료결구표정,표명기결구여설계상부.
