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2014年
36期
60-60
,共1页
仝玉树%潘献晓%丁宏伟%吴欣超%孟凡磊%张诚
仝玉樹%潘獻曉%丁宏偉%吳訢超%孟凡磊%張誠
동옥수%반헌효%정굉위%오흔초%맹범뢰%장성
铁系搀杂%PbO2电极%对硝基苯酚%电催化降解
鐵繫攙雜%PbO2電極%對硝基苯酚%電催化降解
철계참잡%PbO2전겁%대초기분분%전최화강해
该文研究了铁系搀杂改性的PbO2电极对对硝基苯酚污水电催化降解,对硝基苯酚在铁系搀杂改性PbO2电极上的电催化研究表明,在室温下进行电磁搅拌,溶液pH值为5.5,对硝基苯酚初始浓度为60mg/L,槽电压为5V,电解时间为100min,对硝基苯酚的降解效果最好,去除率达到96%。进一步的研究表明,对硝基苯酚在铁系搀杂改性的PbO2电极上的电催化降解接近于一级动力学反应。
該文研究瞭鐵繫攙雜改性的PbO2電極對對硝基苯酚汙水電催化降解,對硝基苯酚在鐵繫攙雜改性PbO2電極上的電催化研究錶明,在室溫下進行電磁攪拌,溶液pH值為5.5,對硝基苯酚初始濃度為60mg/L,槽電壓為5V,電解時間為100min,對硝基苯酚的降解效果最好,去除率達到96%。進一步的研究錶明,對硝基苯酚在鐵繫攙雜改性的PbO2電極上的電催化降解接近于一級動力學反應。
해문연구료철계참잡개성적PbO2전겁대대초기분분오수전최화강해,대초기분분재철계참잡개성PbO2전겁상적전최화연구표명,재실온하진행전자교반,용액pH치위5.5,대초기분분초시농도위60mg/L,조전압위5V,전해시간위100min,대초기분분적강해효과최호,거제솔체도96%。진일보적연구표명,대초기분분재철계참잡개성적PbO2전겁상적전최화강해접근우일급동역학반응。