CAJ | 학술논문

目的：探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（IM T ）的临床特点、病理组织学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2006～2014年15例儿童 IM T 的临床资料，进行组织形态学分析及免疫表型检测。结果15例IM T术后随访时间为3～60个月，其中10例无瘤生存，3例术后半年到1年内复发，1例发生恶变。1例失访。免疫组化结果：梭形细胞胞质内波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性肌动蛋白、结蛋白阳性率分别为100％（15／15）、87％（13／15）、80％（12／15）、47％（7／15）；间变型淋巴瘤激酶阳性率为40％（6／15）；Ki‐67阳性超过15％1例，Ki‐67阳性10％2例，Ki‐67阳性小于5％12例。CD117、S‐100、CD34（内皮细胞标记）、肌调节蛋白、肌浆蛋白、肌红蛋白均为阴性。结论儿童IM T是具有恶变倾向的间叶性肿瘤，具有一定的复发率。手术彻底切除仍为目前首选的治疗方法，放疗和化疗的作用有待进一步探讨。
목적：탐토인동염증성기섬유모세포성종류（IM T ）적림상특점、병리조직학특정급감별진단。방법회고성분석2006～2014년15례인동 IM T 적림상자료，진행조직형태학분석급면역표형검측。결과15례IM T술후수방시간위3～60개월，기중10례무류생존，3례술후반년도1년내복발，1례발생악변。1례실방。면역조화결과：사형세포포질내파형단백、평활기기동단백、기특이성기동단백、결단백양성솔분별위100％（15／15）、87％（13／15）、80％（12／15）、47％（7／15）；간변형림파류격매양성솔위40％（6／15）；Ki‐67양성초과15％1례，Ki‐67양성10％2례，Ki‐67양성소우5％12례。CD117、S‐100、CD34（내피세포표기）、기조절단백、기장단백、기홍단백균위음성。결론인동IM T시구유악변경향적간협성종류，구유일정적복발솔。수술철저절제잉위목전수선적치료방법，방료화화료적작용유대진일보탐토。