CAJ | 학술논문

目的：探讨尿酸对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）功能影响及可能机制分泌纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI－1）蛋白的作用和可能的信号通路。方法分别用不同尿酸浓度〔蒸馏水（对照组）、119、238、476、952μmol／L〕（n＝6）干预体外培养的HUVECS 24 h，观察其形态、增殖、培养液中PAI－1蛋白的影响。观察476μmol／L尿酸干预培养时，不同时间（1、3、6、12、24 h）对HUVECs培养液PAI－1蛋白及不同时间（15、30、60、120 min）细胞外信号调节激酶（ERK）1／2磷酸化水平的影响。用ERK1／2通路阻滞剂（PD98059，20μmol／L）阻断尿酸诱导HUVECS 分泌 PAI－1蛋白。结果与对照组比较，浓度476、952μmol／L尿酸使细胞增殖减少，培养液中PAI－1蛋白增加（P＜0．05）。浓度为476μmol／L尿酸作用HUVECs不同时间（1、3、6、12、24 h）对PAI－1蛋白的影响呈时间依赖性。不同时间（15、30、60、120 min）促ERK1／2磷酸化水平升高，与0 min组比较（P＜0．05）。预先给予PD98059（20μmol／L）作用后，尿酸476μmol／L＋PD98059（20μmol／L）能阻断PAI－1蛋白生成（P＜0．05）。结论尿酸抑制HUVECs增生，增加PAI－1蛋白表达，同时增加ERK1／2磷酸化水平，ERK1／2通路阻滞剂PD98059部分抑制尿酸诱导HUVECS分泌PAI－1蛋白，尿酸通过 ERK1／2信号通路诱导HUVECS分泌PAI－1蛋白。
목적：탐토뇨산대인제정맥내피세포（HUVECs）공능영향급가능궤제분비섬용매원격활물억제제1（PAI－1）단백적작용화가능적신호통로。방법분별용불동뇨산농도〔증류수（대조조）、119、238、476、952μmol／L〕（n＝6）간예체외배양적HUVECS 24 h，관찰기형태、증식、배양액중PAI－1단백적영향。관찰476μmol／L뇨산간예배양시，불동시간（1、3、6、12、24 h）대HUVECs배양액PAI－1단백급불동시간（15、30、60、120 min）세포외신호조절격매（ERK）1／2린산화수평적영향。용ERK1／2통로조체제（PD98059，20μmol／L）조단뇨산유도HUVECS 분비 PAI－1단백。결과여대조조비교，농도476、952μmol／L뇨산사세포증식감소，배양액중PAI－1단백증가（P＜0．05）。농도위476μmol／L뇨산작용HUVECs불동시간（1、3、6、12、24 h）대PAI－1단백적영향정시간의뢰성。불동시간（15、30、60、120 min）촉ERK1／2린산화수평승고，여0 min조비교（P＜0．05）。예선급여PD98059（20μmol／L）작용후，뇨산476μmol／L＋PD98059（20μmol／L）능조단PAI－1단백생성（P＜0．05）。결론뇨산억제HUVECs증생，증가PAI－1단백표체，동시증가ERK1／2린산화수평，ERK1／2통로조체제PD98059부분억제뇨산유도HUVECS분비PAI－1단백，뇨산통과 ERK1／2신호통로유도HUVECS분비PAI－1단백。