表面技术
錶麵技術
표면기술
SURFACE TECHNOLOGY
2015年
1期
47-50,63
,共5页
葛梦琪%张洁%徐静%雷惊雷%李凌杰
葛夢琪%張潔%徐靜%雷驚雷%李凌傑
갈몽기%장길%서정%뢰량뢰%리릉걸
氢氧化镍%水热法%原位制备%超级电容器
氫氧化鎳%水熱法%原位製備%超級電容器
경양화얼%수열법%원위제비%초급전용기
Ni(OH) 2%hydrothermal method%in-situ fabrication%supercapacitor
目的:寻找一种简便、价廉、对环境友好的方法制备具有高比容、长寿命的Ni( OH)2自集流超级电容器电极材料。方法采用水热法(15%(质量分数)的H2 O2溶液,180°,24 h)直接在泡沫镍集流体上原位生长Ni( OH)2,并对其形貌、组成以及电化学性能进行研究。结果通过双氧水水热处理,可以在泡沫镍集流体上原位生长出边长400~600 nm、厚度约200 nm 的Ni ( OH )2六边形片,此为六方晶的β-Ni( OH)2。该电极材料在2 mol/L KOH溶液中的最高比容为2534 F/g(扫速1 mV/s),且循环1000圈后,比容值仍保持在91%以上(扫速为50 mV/s)。结论该制备方法简单价廉,对环境友好,制得的电极材料具有自支撑、自集流的特点,且具有优异的电化学性能和良好的循环稳定性。
目的:尋找一種簡便、價廉、對環境友好的方法製備具有高比容、長壽命的Ni( OH)2自集流超級電容器電極材料。方法採用水熱法(15%(質量分數)的H2 O2溶液,180°,24 h)直接在泡沫鎳集流體上原位生長Ni( OH)2,併對其形貌、組成以及電化學性能進行研究。結果通過雙氧水水熱處理,可以在泡沫鎳集流體上原位生長齣邊長400~600 nm、厚度約200 nm 的Ni ( OH )2六邊形片,此為六方晶的β-Ni( OH)2。該電極材料在2 mol/L KOH溶液中的最高比容為2534 F/g(掃速1 mV/s),且循環1000圈後,比容值仍保持在91%以上(掃速為50 mV/s)。結論該製備方法簡單價廉,對環境友好,製得的電極材料具有自支撐、自集流的特點,且具有優異的電化學性能和良好的循環穩定性。
목적:심조일충간편、개렴、대배경우호적방법제비구유고비용、장수명적Ni( OH)2자집류초급전용기전겁재료。방법채용수열법(15%(질량분수)적H2 O2용액,180°,24 h)직접재포말얼집류체상원위생장Ni( OH)2,병대기형모、조성이급전화학성능진행연구。결과통과쌍양수수열처리,가이재포말얼집류체상원위생장출변장400~600 nm、후도약200 nm 적Ni ( OH )2륙변형편,차위륙방정적β-Ni( OH)2。해전겁재료재2 mol/L KOH용액중적최고비용위2534 F/g(소속1 mV/s),차순배1000권후,비용치잉보지재91%이상(소속위50 mV/s)。결론해제비방법간단개렴,대배경우호,제득적전겁재료구유자지탱、자집류적특점,차구유우이적전화학성능화량호적순배은정성。
ABSTRACT:Objective To in-situ fabricate self-collected Ni( OH) 2 supercapacitor electrode materials with excellent capacitance and good cycle stability by a facile, cost-effective and green method. Methods The hydrothermal treatment of Ni foam was per-formed in a 15wt.% H2O2 solution at 180 ° for 24 h to in-situ fabricate Ni(OH)2. The morphologies, phase composition and electrochemical performance of the as-prepared Ni(OH)2 electrode material were characterized. Results The β-Ni(OH)2 hexago-nal platelets with the side lengths of 400~600 nm and the thickness of ~200 nm were obliquely laid on the Ni foam at high densi-ties. The electrode demonstrated excellent capacitance (2534 F/g at a scan rate of 1 mV/s) and good cycling stability (91% ca-pacitance retention after 1000 cycles at a scan rate of 50 mV/s) in 2 mol/L KOH aqueous solution. Conclusion The fabrication method developed here was facile, cost-effective and green. The as-prepared binder-free, self-collected electrode material exhibited remarkable electrochemical performance with high specific capacity and good cycling stability.