郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2015年
1期
1-4,5
,共5页
李珊珊%罗忠民%崔会娟%王珍珍%彭湃%李娜%路太英
李珊珊%囉忠民%崔會娟%王珍珍%彭湃%李娜%路太英
리산산%라충민%최회연%왕진진%팽배%리나%로태영
全反式维甲酸%5-氟尿嘧啶%Eca109细胞%肿瘤血管生成%血管内皮生长因子
全反式維甲痠%5-氟尿嘧啶%Eca109細胞%腫瘤血管生成%血管內皮生長因子
전반식유갑산%5-불뇨밀정%Eca109세포%종류혈관생성%혈관내피생장인자
all-trans retinoic acid%5-fluorouracil%Eca109 cell%tumor angiogenesis%vascular endothelial growth factor
目的：探讨全反式维甲酸（ ATRA）、5－氟尿嘧啶（5－FU）单独或联合作用对Eca109细胞增殖、迁移和血管内皮生长因子（ VEGF）表达的影响。方法：将常规传代的Eca109细胞分为4组：ATRA组5、－FU组、ATRA ＋5－FU组和对照组，采用MTT法检测各组细胞的增殖情况，通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力，采用RT－PCR和免疫细胞化学法分别检测各组细胞VEGF mRNA和蛋白的表达情况。结果：作用24、48和72 h后，ATRA＋5－FU组的细胞生长抑制率均高于其他2组（F＝234．32、13．605、73．369，P均＜0．05）；作用24 h后，ATRA ＋5－FU组的迁移率均低于其他3组（P均＜0．001）；作用48 h后，ATRA＋5－FU组细胞VEGF mRNA和蛋白的相对表达量均低于其他3组（P均＜0．05）。结论： ATRA、5－FU均能抑制食管癌细胞的增殖，且联合用药效果更为显著，可能与其抑制肿瘤血管生成有关。
目的：探討全反式維甲痠（ ATRA）、5－氟尿嘧啶（5－FU）單獨或聯閤作用對Eca109細胞增殖、遷移和血管內皮生長因子（ VEGF）錶達的影響。方法：將常規傳代的Eca109細胞分為4組：ATRA組5、－FU組、ATRA ＋5－FU組和對照組，採用MTT法檢測各組細胞的增殖情況，通過劃痕實驗測定各組細胞的遷移能力，採用RT－PCR和免疫細胞化學法分彆檢測各組細胞VEGF mRNA和蛋白的錶達情況。結果：作用24、48和72 h後，ATRA＋5－FU組的細胞生長抑製率均高于其他2組（F＝234．32、13．605、73．369，P均＜0．05）；作用24 h後，ATRA ＋5－FU組的遷移率均低于其他3組（P均＜0．001）；作用48 h後，ATRA＋5－FU組細胞VEGF mRNA和蛋白的相對錶達量均低于其他3組（P均＜0．05）。結論： ATRA、5－FU均能抑製食管癌細胞的增殖，且聯閤用藥效果更為顯著，可能與其抑製腫瘤血管生成有關。
목적：탐토전반식유갑산（ ATRA）、5－불뇨밀정（5－FU）단독혹연합작용대Eca109세포증식、천이화혈관내피생장인자（ VEGF）표체적영향。방법：장상규전대적Eca109세포분위4조：ATRA조5、－FU조、ATRA ＋5－FU조화대조조，채용MTT법검측각조세포적증식정황，통과화흔실험측정각조세포적천이능력，채용RT－PCR화면역세포화학법분별검측각조세포VEGF mRNA화단백적표체정황。결과：작용24、48화72 h후，ATRA＋5－FU조적세포생장억제솔균고우기타2조（F＝234．32、13．605、73．369，P균＜0．05）；작용24 h후，ATRA ＋5－FU조적천이솔균저우기타3조（P균＜0．001）；작용48 h후，ATRA＋5－FU조세포VEGF mRNA화단백적상대표체량균저우기타3조（P균＜0．05）。결론： ATRA、5－FU균능억제식관암세포적증식，차연합용약효과경위현저，가능여기억제종류혈관생성유관。
Aim:To discuss effects of all-trans retinoic acid (ATRA), 5-fluorouracil (5-FU) alone or combined on proliferation, migration and VEGF expression of Eca109 cells.Methods:The cultured Eca109 cells were randomly divided into four groups:ATRA group, 5-FU group, ATRA plus 5-FU group, and control group .The cell growth inhibition rate of Eca109 cells was detected by MTT assay .Wound healing assay was used to observe the mobility rate .The mRNA and pro-tein expressions of VEGF in the cells were detected by RT-PCR and SABC method .Results: The cell growth inhibition rate of ATRA plus 5-FU group was higher than those of the other two groups at 24,48 and 72 h after treatment(F=23.432, 13.605, 73.369, P<0.05).The mobility rate of ATRA plus 5-FU group was lower than those of the other three groups at 24 h after treament(P<0.001).The relative expressions of VEGF mRNA and protein of ATRA plus 5-FU group was lower than those of the other three groups (P<0.05).Conclusion: ATRA and 5-FU could inhibit the proliferation of Eca109 cells.ATRA combined with 5-FU shows a synergistic effect on suppressing the proliferation of Eca 109 cells, which may be related to its inhibition of tumor angiogenesis .
