无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2015年
2期
377-384
,共8页
配位聚合物%一维链%水热反应%四唑%荧光
配位聚閤物%一維鏈%水熱反應%四唑%熒光
배위취합물%일유련%수열반응%사서%형광
coordination polymer%1D chain%hydrothermal reaction%tetrazole%fluorescence
在水热条件下,5-(4-吡啶基)四氮唑(4-PTZ)分别与氯化锌和氯化镉反应,得到2个基于此配体的配位聚合物,它们的分子式分别为{[Zn(4-PTZ)2Cl2]·4H2O}n(1)和{[Cd3(4-PTZ)2(H2O)2Cl6]·3H2O}n(2),且表现出不同的配位模式.这2个化合物均结晶在单斜晶系,化合物1的晶胞参数分别为:a=0.691 75(8) nm;b=2.668 8(3) nm;c=1.122 66(12) nm;β=93.535 0(10)°;V=2.068 7(4) nm3;Z=4;R1=0.031 8(I＞2σ(I));wR2=0.082 9;空间群为P21/n.化合物2的晶胞参数分别为:a=1.897 13(13) nm;b=1.055 79(7) nm;c=1.446 49(10) nm;β=102.489 0(10)°;V=2.828 7(3) nm3;Z=4;R1=0.026 2(I＞2σ(I));wR2=0.134 3;空间群为C2/c.通过元素分析、红外光谱分析和热重分析对该化合物进行了表征,另外荧光测定结果显示化合物1和2的固态粉末在室温下均表现出较强的紫外荧光发射特性.
在水熱條件下,5-(4-吡啶基)四氮唑(4-PTZ)分彆與氯化鋅和氯化鎘反應,得到2箇基于此配體的配位聚閤物,它們的分子式分彆為{[Zn(4-PTZ)2Cl2]·4H2O}n(1)和{[Cd3(4-PTZ)2(H2O)2Cl6]·3H2O}n(2),且錶現齣不同的配位模式.這2箇化閤物均結晶在單斜晶繫,化閤物1的晶胞參數分彆為:a=0.691 75(8) nm;b=2.668 8(3) nm;c=1.122 66(12) nm;β=93.535 0(10)°;V=2.068 7(4) nm3;Z=4;R1=0.031 8(I＞2σ(I));wR2=0.082 9;空間群為P21/n.化閤物2的晶胞參數分彆為:a=1.897 13(13) nm;b=1.055 79(7) nm;c=1.446 49(10) nm;β=102.489 0(10)°;V=2.828 7(3) nm3;Z=4;R1=0.026 2(I＞2σ(I));wR2=0.134 3;空間群為C2/c.通過元素分析、紅外光譜分析和熱重分析對該化閤物進行瞭錶徵,另外熒光測定結果顯示化閤物1和2的固態粉末在室溫下均錶現齣較彊的紫外熒光髮射特性.
재수열조건하,5-(4-필정기)사담서(4-PTZ)분별여록화자화록화력반응,득도2개기우차배체적배위취합물,타문적분자식분별위{[Zn(4-PTZ)2Cl2]·4H2O}n(1)화{[Cd3(4-PTZ)2(H2O)2Cl6]·3H2O}n(2),차표현출불동적배위모식.저2개화합물균결정재단사정계,화합물1적정포삼수분별위:a=0.691 75(8) nm;b=2.668 8(3) nm;c=1.122 66(12) nm;β=93.535 0(10)°;V=2.068 7(4) nm3;Z=4;R1=0.031 8(I＞2σ(I));wR2=0.082 9;공간군위P21/n.화합물2적정포삼수분별위:a=1.897 13(13) nm;b=1.055 79(7) nm;c=1.446 49(10) nm;β=102.489 0(10)°;V=2.828 7(3) nm3;Z=4;R1=0.026 2(I＞2σ(I));wR2=0.134 3;공간군위C2/c.통과원소분석、홍외광보분석화열중분석대해화합물진행료표정,령외형광측정결과현시화합물1화2적고태분말재실온하균표현출교강적자외형광발사특성.
