中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2015年
1期
88-96
,共9页
韦晓虹%徐芬%周丹莉%梁华%许海霞%胡芳%曾映娟%孙辽
韋曉虹%徐芬%週丹莉%樑華%許海霞%鬍芳%曾映娟%孫遼
위효홍%서분%주단리%량화%허해하%호방%증영연%손료
糖尿病肾病%环氧合酶-2%前列腺素E2%膜结合型前列腺素E2合成酶-1%4型前列腺素E2受体
糖尿病腎病%環氧閤酶-2%前列腺素E2%膜結閤型前列腺素E2閤成酶-1%4型前列腺素E2受體
당뇨병신병%배양합매-2%전렬선소E2%막결합형전렬선소E2합성매-1%4형전렬선소E2수체
diabetic nephropathy%cyclooxygenase-2%prostaglandin E2%microsomal PGE synthase-1%EP4 receptor
[目的]探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠肾脏COX-2/PGE2/EPs的表达情况.[方法]多次小剂量腹腔注射STZ诱导1型糖尿病小鼠模型,实验分为两组:正常对照组(NC)和糖尿病组(DM).ELISA法检测血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的表达水平;RT-qPCR法检测肾组织环氧合酶-2(COX-2)、膜结合型前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)、各型EP受体(EP1、EP2、EP3、EP4)的mRNA表达水平;Westemblot法检测相应蛋白表达水平.[结果]随着周龄增加,DM组小鼠逐渐出现明显多饮、多尿、体质量下降等糖尿病消耗症状;与NC组小鼠相比,DM组小鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿蛋白排泄量均显著增加(P＜0.05);肾脏COX-2和EP4表达水平明显上调(P＜0.05)、而mPGES-1、EP1、EP2、EP3 mRNA表达无显著变化(P＞0.05);同时,DM组小鼠24 h尿PGE2定量显著高于NC组(P＜0.05).[结论]1型糖尿病小鼠肾脏组织中,早期即可检测到COX-2和EP4表达上调,伴24 h尿PGE2定量增加,提示COX-2/PGE2/EP4信号轴激活可能参与了糖尿病肾病的发生发展.
[目的]探討鏈脲佐菌素(STZ)誘導的1型糖尿病小鼠腎髒COX-2/PGE2/EPs的錶達情況.[方法]多次小劑量腹腔註射STZ誘導1型糖尿病小鼠模型,實驗分為兩組:正常對照組(NC)和糖尿病組(DM).ELISA法檢測血清和尿液中前列腺素E2(PGE2)的錶達水平;RT-qPCR法檢測腎組織環氧閤酶-2(COX-2)、膜結閤型前列腺素E2閤成酶-1(mPGES-1)、各型EP受體(EP1、EP2、EP3、EP4)的mRNA錶達水平;Westemblot法檢測相應蛋白錶達水平.[結果]隨著週齡增加,DM組小鼠逐漸齣現明顯多飲、多尿、體質量下降等糖尿病消耗癥狀;與NC組小鼠相比,DM組小鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿蛋白排洩量均顯著增加(P＜0.05);腎髒COX-2和EP4錶達水平明顯上調(P＜0.05)、而mPGES-1、EP1、EP2、EP3 mRNA錶達無顯著變化(P＞0.05);同時,DM組小鼠24 h尿PGE2定量顯著高于NC組(P＜0.05).[結論]1型糖尿病小鼠腎髒組織中,早期即可檢測到COX-2和EP4錶達上調,伴24 h尿PGE2定量增加,提示COX-2/PGE2/EP4信號軸激活可能參與瞭糖尿病腎病的髮生髮展.
[목적]탐토련뇨좌균소(STZ)유도적1형당뇨병소서신장COX-2/PGE2/EPs적표체정황.[방법]다차소제량복강주사STZ유도1형당뇨병소서모형,실험분위량조:정상대조조(NC)화당뇨병조(DM).ELISA법검측혈청화뇨액중전렬선소E2(PGE2)적표체수평;RT-qPCR법검측신조직배양합매-2(COX-2)、막결합형전렬선소E2합성매-1(mPGES-1)、각형EP수체(EP1、EP2、EP3、EP4)적mRNA표체수평;Westemblot법검측상응단백표체수평.[결과]수착주령증가,DM조소서축점출현명현다음、다뇨、체질량하강등당뇨병소모증상;여NC조소서상비,DM조소서공복혈당(FBG)화24 h뇨단백배설량균현저증가(P＜0.05);신장COX-2화EP4표체수평명현상조(P＜0.05)、이mPGES-1、EP1、EP2、EP3 mRNA표체무현저변화(P＞0.05);동시,DM조소서24 h뇨PGE2정량현저고우NC조(P＜0.05).[결론]1형당뇨병소서신장조직중,조기즉가검측도COX-2화EP4표체상조,반24 h뇨PGE2정량증가,제시COX-2/PGE2/EP4신호축격활가능삼여료당뇨병신병적발생발전.
