CAJ | 학술논문

采集的PBSC悬液分外周血干细胞悬液冻存组和PBMNCs冻存组两组冷冻于-80℃保存。1个月后42℃复苏后，加入各种细胞因子（IFN-γ、IL-2、抗CD3单抗）诱导培养成CIK细胞，观察培养的细胞总数、培养总时间及细胞表型鉴定。经14～21d培养后，两组诱导扩增的CIK细胞总数无显著差异（P＞0.05），但在培养总时间上，PBMNCs冻存组为15.2±0.92d，干细胞悬液组为18.2±2.35d，差异有统计学意义（P＜0.05）。流式鉴定两组CIK细胞均可见总T细胞、CD8+T细胞、CD3+、CD56+细胞均较诱导前显著升高。通过在血细胞分离机分离采集单个核细胞时留取部分悬液冻存后复苏进行CIK细胞培养，可以获得有效的细胞输注数量，同时可作为一种补充手段，减少患者细胞采集时的痛苦和大量血液成分的丢失。
채집적PBSC현액분외주혈간세포현액동존조화PBMNCs동존조량조냉동우-80℃보존。1개월후42℃복소후，가입각충세포인자（IFN-γ、IL-2、항CD3단항）유도배양성CIK세포，관찰배양적세포총수、배양총시간급세포표형감정。경14～21d배양후，량조유도확증적CIK세포총수무현저차이（P＞0.05），단재배양총시간상，PBMNCs동존조위15.2±0.92d，간세포현액조위18.2±2.35d，차이유통계학의의（P＜0.05）。류식감정량조CIK세포균가견총T세포、CD8+T세포、CD3+、CD56+세포균교유도전현저승고。통과재혈세포분리궤분리채집단개핵세포시류취부분현액동존후복소진행CIK세포배양，가이획득유효적세포수주수량，동시가작위일충보충수단，감소환자세포채집시적통고화대량혈액성분적주실。