天津理工大学学报
天津理工大學學報
천진리공대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2015年
2期
61-64
,共4页
孟侠%史天恩%黄志强%刘秀杰
孟俠%史天恩%黃誌彊%劉秀傑
맹협%사천은%황지강%류수걸
间硝基肉桂酸%对硝基肉桂酸%间氨基肉桂酸%对氨基肉桂酸%合成
間硝基肉桂痠%對硝基肉桂痠%間氨基肉桂痠%對氨基肉桂痠%閤成
간초기육계산%대초기육계산%간안기육계산%대안기육계산%합성
3-Nitrocinnamicacid%4-Nitrocinnamicacid%3-Aminocinnamic%4-Aminocinnamic%synthesis
3-苯丙烯酸类化合物，即肉桂酸类化合物，合成方法中以Perkin缩合法和Knoevenagel缩合法最为普遍，为了解两个反应在相关合成中的异同，本研究分别以间硝基苯甲醛和对硝基苯甲醛为起始原料，采用两个方法制得间硝基肉桂酸和对硝基肉桂酸；并分别经硫化钠和硫氢化钠将硝基还原为氨基制得间氨基肉桂酸和对氨基肉桂酸.实验结果表明，采用Knoevenagel法比Perkin法收率提高8.0％以上；采用硫化钠还原比采用硫氢化钠收率提高10％以上.
3-苯丙烯痠類化閤物，即肉桂痠類化閤物，閤成方法中以Perkin縮閤法和Knoevenagel縮閤法最為普遍，為瞭解兩箇反應在相關閤成中的異同，本研究分彆以間硝基苯甲醛和對硝基苯甲醛為起始原料，採用兩箇方法製得間硝基肉桂痠和對硝基肉桂痠；併分彆經硫化鈉和硫氫化鈉將硝基還原為氨基製得間氨基肉桂痠和對氨基肉桂痠.實驗結果錶明，採用Knoevenagel法比Perkin法收率提高8.0％以上；採用硫化鈉還原比採用硫氫化鈉收率提高10％以上.
3-분병희산류화합물，즉육계산류화합물，합성방법중이Perkin축합법화Knoevenagel축합법최위보편，위료해량개반응재상관합성중적이동，본연구분별이간초기분갑철화대초기분갑철위기시원료，채용량개방법제득간초기육계산화대초기육계산；병분별경류화납화류경화납장초기환원위안기제득간안기육계산화대안기육계산.실험결과표명，채용Knoevenagel법비Perkin법수솔제고8.0％이상；채용류화납환원비채용류경화납수솔제고10％이상.
3-Phenylacrylic compounds, namely cinnamon acids, Perkin and Knoevenagel are the most common reactions among synthetic methods. To understand similaries and differences in the relevant synthesis, m-Nitrobenzaldehyde and P-Nitrobenzaldehyde respectively as starting materials generated 3-Nitrocinnamic acid and 4-Nitrocinnamic acid, the nitro group was reduced to amino group by sodium sulfide and sodium hydrosulfide. The experimental results show that the yield of Knoevenagel is 8.0% higher than Perkin, reduction use sodium sulfide yield increased by 10.0% than the use of sodium hydrosulfide.
