CAJ | 학술논문

本研究通过分离猪卵巢中中等卵泡的颗粒细胞，以不同浓度的大豆苷元进行处理，并通过检测细胞培养基中固醇激素的水平及细胞中固醇激素合成关键基因的表达水平，来探讨大豆苷元对体外培养的猪颗粒细胞固醇激素合成的影响及其机制。结果发现，高浓度的大豆苷元会显著降低(<0.05)颗粒细胞活力。同时，不同浓度的大豆苷元均不影响(>0.05)颗粒细胞培养基中E2和P4的水平，但是均显著抑制了(<0.05)颗粒细胞中ER-beta和3-beta HSD的表达水平，且1和10μmol/L的大豆苷元还显著抑制了(<0.05)颗粒细胞中CYP19A1的表达水平。结果表明，在含有血清的培养基中加入大豆苷元，不影响E2和P4的分泌，但抑制了固醇激素合成关键基因的表达和ER-beta的表达，且其作用机制还有待进一步研究。
본연구통과분리저란소중중등란포적과립세포，이불동농도적대두감원진행처리，병통과검측세포배양기중고순격소적수평급세포중고순격소합성관건기인적표체수평，래탐토대두감원대체외배양적저과립세포고순격소합성적영향급기궤제。결과발현，고농도적대두감원회현저강저(<0.05)과립세포활력。동시，불동농도적대두감원균불영향(>0.05)과립세포배양기중E2화P4적수평，단시균현저억제료(<0.05)과립세포중ER-beta화3-beta HSD적표체수평，차1화10μmol/L적대두감원환현저억제료(<0.05)과립세포중CYP19A1적표체수평。결과표명，재함유혈청적배양기중가입대두감원，불영향E2화P4적분비，단억제료고순격소합성관건기인적표체화ER-beta적표체，차기작용궤제환유대진일보연구。