医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2015年
8期
115-116
,共2页
覃柳群%黄际卫%严提珍%唐宁%韦家伟%罗世强
覃柳群%黃際衛%嚴提珍%唐寧%韋傢偉%囉世彊
담류군%황제위%엄제진%당저%위가위%라세강
不孕不育%G显带分析%染色体异常
不孕不育%G顯帶分析%染色體異常
불잉불육%G현대분석%염색체이상
目的：探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法：对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行G显带核型分析。结果：15890例病例中检出475例染色体核型异常，染色体异常检出率为2.99%，其中染色体数目异常113例，占23.8%，染色体结构异常123例，占25.9%，包括34例性染色体异常和89例常染色体异常；染色体多态239例，占50.3%，非多态性与多态性染色体异常核型在不孕不育症患者中的发生率分别为1.48%和1.51%。结论：染色体核型异常是导致不孕不育的分子基础之一，核型分析可发现染色体核型异常并从分子水平作出诊断，是预防出生缺陷重要技术。
目的：探討人類染色體變異與生殖異常的關繫。方法：對來我院生殖中心門診的15890例不孕不育患者進行G顯帶覈型分析。結果：15890例病例中檢齣475例染色體覈型異常，染色體異常檢齣率為2.99%，其中染色體數目異常113例，佔23.8%，染色體結構異常123例，佔25.9%，包括34例性染色體異常和89例常染色體異常；染色體多態239例，佔50.3%，非多態性與多態性染色體異常覈型在不孕不育癥患者中的髮生率分彆為1.48%和1.51%。結論：染色體覈型異常是導緻不孕不育的分子基礎之一，覈型分析可髮現染色體覈型異常併從分子水平作齣診斷，是預防齣生缺陷重要技術。
목적：탐토인류염색체변이여생식이상적관계。방법：대래아원생식중심문진적15890례불잉불육환자진행G현대핵형분석。결과：15890례병례중검출475례염색체핵형이상，염색체이상검출솔위2.99%，기중염색체수목이상113례，점23.8%，염색체결구이상123례，점25.9%，포괄34례성염색체이상화89례상염색체이상；염색체다태239례，점50.3%，비다태성여다태성염색체이상핵형재불잉불육증환자중적발생솔분별위1.48%화1.51%。결론：염색체핵형이상시도치불잉불육적분자기출지일，핵형분석가발현염색체핵형이상병종분자수평작출진단，시예방출생결함중요기술。
