化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2015年
3期
241-245
,共5页
有序介孔碳%壳聚糖%修饰玻碳电极%钯(Ⅱ)
有序介孔碳%殼聚糖%脩飾玻碳電極%鈀(Ⅱ)
유서개공탄%각취당%수식파탄전겁%파(Ⅱ)
ordered mesoporous carbon%chitosan%modified glassy carbon electrode%Palladium (Ⅱ)
将有序介孔碳(OMC)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极表面,制成有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极(OMC-CTS-GCE),研究了钯(Ⅱ)在该电极上的电化学行为,探讨了电极反应机理,对测定条件进行了一系列优化,提出了一种测定痕量钯(Ⅱ)的方法.在0.1mol·L-1乙酸钠-0.1 mol·L-1的盐酸缓冲溶液中(pH=4.5),钯(Ⅱ)在OMC-CTS-GCE电极上,于0.49V处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与钯(Ⅱ)的浓度在2.0×10-6 ～ 1.8×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.5×10-6 mol· L-1,方法应用于矿样中痕量钯(Ⅱ)的测定,结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致.
將有序介孔碳(OMC)分散于殼聚糖(CTS)溶液中,脩飾在玻碳電極錶麵,製成有序介孔碳-殼聚糖脩飾玻碳電極(OMC-CTS-GCE),研究瞭鈀(Ⅱ)在該電極上的電化學行為,探討瞭電極反應機理,對測定條件進行瞭一繫列優化,提齣瞭一種測定痕量鈀(Ⅱ)的方法.在0.1mol·L-1乙痠鈉-0.1 mol·L-1的鹽痠緩遲溶液中(pH=4.5),鈀(Ⅱ)在OMC-CTS-GCE電極上,于0.49V處產生一靈敏的溶齣峰,峰電流與鈀(Ⅱ)的濃度在2.0×10-6 ～ 1.8×10-4mol·L-1範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限(S/N=3)為1.5×10-6 mol· L-1,方法應用于礦樣中痕量鈀(Ⅱ)的測定,結果同火燄原子吸收光譜法(FAAS)的測定結果基本一緻.
장유서개공탄(OMC)분산우각취당(CTS)용액중,수식재파탄전겁표면,제성유서개공탄-각취당수식파탄전겁(OMC-CTS-GCE),연구료파(Ⅱ)재해전겁상적전화학행위,탐토료전겁반응궤리,대측정조건진행료일계렬우화,제출료일충측정흔량파(Ⅱ)적방법.재0.1mol·L-1을산납-0.1 mol·L-1적염산완충용액중(pH=4.5),파(Ⅱ)재OMC-CTS-GCE전겁상,우0.49V처산생일령민적용출봉,봉전류여파(Ⅱ)적농도재2.0×10-6 ～ 1.8×10-4mol·L-1범위내정량호적선성관계,검출한(S/N=3)위1.5×10-6 mol· L-1,방법응용우광양중흔량파(Ⅱ)적측정,결과동화염원자흡수광보법(FAAS)적측정결과기본일치.
