吉首大学学报（自然科学版）
吉首大學學報（自然科學版）
길수대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JISHOU UNIVERSITY
2015年
2期
77-81
,共5页
段世雄%吾鲁木汗·那孜尔别克%恩特马克·布拉提白
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단세웅%오로목한·나자이별극%은특마극·포랍제백
禽多杀性巴氏杆菌%粘附蛋白%基因克隆%核苷酸序列同源性
禽多殺性巴氏桿菌%粘附蛋白%基因剋隆%覈苷痠序列同源性
금다살성파씨간균%점부단백%기인극륭%핵감산서렬동원성
用PCR从禽巴氏杆菌P-1059基因组DNA中分别扩增编码粘附蛋白OmpH,PtfA,PlpE和PM1665的基因序列,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR筛选含有重组质粒DNA的重组子,并对目的基因进行测序.DNA测序结果表明,P-1059株ompH,plpE,ptfA和pm1665基因大小分别为1 032,1 008,435,348 bp,分别编码343,335,144,115个氨基酸的多肽.Blast分析结果显示,P-1059株与已报道不同血清型巴氏杆菌ompH基因的同源性为95％～97％,与ptfA基因的同源性为95％～99％,与plpE基因的同源性为94％～97％,而与pm1665基因的同源性为99％.克隆得到的ompH,ptfA,plpE和pm1665基因,为禽巴氏杆菌粘附因子及其致病机理的研究奠定基础.
用PCR從禽巴氏桿菌P-1059基因組DNA中分彆擴增編碼粘附蛋白OmpH,PtfA,PlpE和PM1665的基因序列,將PCR產物剋隆到pMD18-T載體中,轉化大腸桿菌DH5α,經菌落PCR篩選含有重組質粒DNA的重組子,併對目的基因進行測序.DNA測序結果錶明,P-1059株ompH,plpE,ptfA和pm1665基因大小分彆為1 032,1 008,435,348 bp,分彆編碼343,335,144,115箇氨基痠的多肽.Blast分析結果顯示,P-1059株與已報道不同血清型巴氏桿菌ompH基因的同源性為95％～97％,與ptfA基因的同源性為95％～99％,與plpE基因的同源性為94％～97％,而與pm1665基因的同源性為99％.剋隆得到的ompH,ptfA,plpE和pm1665基因,為禽巴氏桿菌粘附因子及其緻病機理的研究奠定基礎.
용PCR종금파씨간균P-1059기인조DNA중분별확증편마점부단백OmpH,PtfA,PlpE화PM1665적기인서렬,장PCR산물극륭도pMD18-T재체중,전화대장간균DH5α,경균락PCR사선함유중조질립DNA적중조자,병대목적기인진행측서.DNA측서결과표명,P-1059주ompH,plpE,ptfA화pm1665기인대소분별위1 032,1 008,435,348 bp,분별편마343,335,144,115개안기산적다태.Blast분석결과현시,P-1059주여이보도불동혈청형파씨간균ompH기인적동원성위95％～97％,여ptfA기인적동원성위95％～99％,여plpE기인적동원성위94％～97％,이여pm1665기인적동원성위99％.극륭득도적ompH,ptfA,plpE화pm1665기인,위금파씨간균점부인자급기치병궤리적연구전정기출.
