西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2015年
2期
253-256
,共4页
张倩%王世祥%陈勇勇%马晓毅%边六交%岳俏%郑晓晖
張倩%王世祥%陳勇勇%馬曉毅%邊六交%嶽俏%鄭曉暉
장천%왕세상%진용용%마효의%변륙교%악초%정효휘
通窍鼻炎片%含量测定%RP-HPLC
通纖鼻炎片%含量測定%RP-HPLC
통규비염편%함량측정%RP-HPLC
Tongqiao Biyan Tablets%content determination%RP-HPLC
建立RP-HPLC法同时测定通窍鼻炎片中花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素和异欧前胡素的含量.Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.2％甲酸水(A)—乙腈(B),梯度洗脱(0 ～ 42 min,22％B;43 ～72 min,50％B);柱温30℃;进样量50 μL,流速1.0 mL/min;检测波长为254 nm.花椒毒酚在0.163—5.216μg/mL(r2=0.999 8),水合氧化前胡素在0.699 ～22.356 μg/mL (r2 =0.999 5),白当归素在0.375～11.988 μg/mL(r2=0.999 8),欧前胡素在1.617 ～ 51.744μg/mL (r2=0.999 3),异欧前胡素在0.869 ～ 27.784 μg/mL(r2=0.999 8)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率均大于95％.该方法准确可靠,可行性及重复性良好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法.
建立RP-HPLC法同時測定通纖鼻炎片中花椒毒酚、水閤氧化前鬍素、白噹歸素、歐前鬍素和異歐前鬍素的含量.Agilent TC-C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相為0.2％甲痠水(A)—乙腈(B),梯度洗脫(0 ～ 42 min,22％B;43 ～72 min,50％B);柱溫30℃;進樣量50 μL,流速1.0 mL/min;檢測波長為254 nm.花椒毒酚在0.163—5.216μg/mL(r2=0.999 8),水閤氧化前鬍素在0.699 ～22.356 μg/mL (r2 =0.999 5),白噹歸素在0.375～11.988 μg/mL(r2=0.999 8),歐前鬍素在1.617 ～ 51.744μg/mL (r2=0.999 3),異歐前鬍素在0.869 ～ 27.784 μg/mL(r2=0.999 8)質量濃度範圍內與峰麵積具有良好的線性關繫,平均迴收率均大于95％.該方法準確可靠,可行性及重複性良好,可作為通纖鼻炎片的質量控製方法.
건립RP-HPLC법동시측정통규비염편중화초독분、수합양화전호소、백당귀소、구전호소화이구전호소적함량.Agilent TC-C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상위0.2％갑산수(A)—을정(B),제도세탈(0 ～ 42 min,22％B;43 ～72 min,50％B);주온30℃;진양량50 μL,류속1.0 mL/min;검측파장위254 nm.화초독분재0.163—5.216μg/mL(r2=0.999 8),수합양화전호소재0.699 ～22.356 μg/mL (r2 =0.999 5),백당귀소재0.375～11.988 μg/mL(r2=0.999 8),구전호소재1.617 ～ 51.744μg/mL (r2=0.999 3),이구전호소재0.869 ～ 27.784 μg/mL(r2=0.999 8)질량농도범위내여봉면적구유량호적선성관계,평균회수솔균대우95％.해방법준학가고,가행성급중복성량호,가작위통규비염편적질량공제방법.
