中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2015年
6期
432-434
,共3页
刘少晓%程晓燕%郑红枫%谢榕
劉少曉%程曉燕%鄭紅楓%謝榕
류소효%정효연%정홍풍%사용
紫杉醇%顺铂%局部晚期宫颈癌%新辅助化疗%临床疗效
紫杉醇%順鉑%跼部晚期宮頸癌%新輔助化療%臨床療效
자삼순%순박%국부만기궁경암%신보조화료%림상료효
pacilitaxel%cisplatin%locally advanced cervical cancer%neoadjuvant chemotherapy%clinical efficacy
目的 评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗.21 d为1个疗程,化疗2个周期后比较2组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 试验组客观缓解率为71.88％,显著高于对照组43.75％(P＜0.05);试验组术中出血量、手术时间均显著低于对照组(均P＜0.05);2组患者化疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌可提高手术成功率和近期疗效.
目的 評價紫杉醇聯閤順鉑新輔助治療跼部晚期宮頸癌的臨床療效及安全性.方法 將64例跼部晚期宮頸癌患者隨機分為2組,對照組32例,用順鉑聯閤5-氟尿嘧啶進行新輔助化療;試驗組32例,用小劑量紫杉醇聯閤順鉑進行新輔助化療.21 d為1箇療程,化療2箇週期後比較2組患者臨床療效及不良反應髮生率.結果 試驗組客觀緩解率為71.88％,顯著高于對照組43.75％(P＜0.05);試驗組術中齣血量、手術時間均顯著低于對照組(均P＜0.05);2組患者化療相關不良反應髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).結論 紫杉醇聯閤順鉑新輔助治療跼部晚期宮頸癌可提高手術成功率和近期療效.
목적 평개자삼순연합순박신보조치료국부만기궁경암적림상료효급안전성.방법 장64례국부만기궁경암환자수궤분위2조,대조조32례,용순박연합5-불뇨밀정진행신보조화료;시험조32례,용소제량자삼순연합순박진행신보조화료.21 d위1개료정,화료2개주기후비교2조환자림상료효급불량반응발생솔.결과 시험조객관완해솔위71.88％,현저고우대조조43.75％(P＜0.05);시험조술중출혈량、수술시간균현저저우대조조(균P＜0.05);2조환자화료상관불량반응발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론 자삼순연합순박신보조치료국부만기궁경암가제고수술성공솔화근기료효.
