中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2015年
6期
459-462
,共4页
刘伟峰%王新帅%孙君军%杨延辉%李文生%宋俊鑫
劉偉峰%王新帥%孫君軍%楊延輝%李文生%宋俊鑫
류위봉%왕신수%손군군%양연휘%리문생%송준흠
冬凌草甲素%肝癌%微小RNA-125a%血管内皮生长因子
鼕凌草甲素%肝癌%微小RNA-125a%血管內皮生長因子
동릉초갑소%간암%미소RNA-125a%혈관내피생장인자
oridonin%hepatocellular carcinoma%miRNA-125a%vascular endothelial growth factor
目的 探讨冬凌草甲素通过调控微小核糖核酸125a(RNA-125a)诱导肝癌细胞HepG2凋亡以及相关机制.方法 冬凌草甲素(10,20,30,40,50,70,1000 μmol·L-1)处理HepG2肝癌细胞24h,用MTT法测定细胞的增殖情况;用Hoechst 33342染色检测细胞形态改变;用实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测miRNA-125a与血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达,免疫细胞化学法检测VEGF蛋白表达.结果 冬凌草甲素能浓度依赖性地抑制HepG2细胞的增殖(P＜0.05),HepG2细胞核形态明显改变;HepG2细胞经冬凌草甲素作用24h后,miRNA-125a表达上调,而VEGF mRNA表达下调(P＜0.05);而高剂量冬凌草促进miRNA-125a表达以及抑制VEGF表达的作用最显著(P＜0.01).结论 冬凌草甲素可通过上调miRNA-125a,使VEGF表达减少,而诱导肝癌细胞HepG2凋亡.
目的 探討鼕凌草甲素通過調控微小覈糖覈痠125a(RNA-125a)誘導肝癌細胞HepG2凋亡以及相關機製.方法 鼕凌草甲素(10,20,30,40,50,70,1000 μmol·L-1)處理HepG2肝癌細胞24h,用MTT法測定細胞的增殖情況;用Hoechst 33342染色檢測細胞形態改變;用實時定量熒光PCR(real-time PCR)檢測miRNA-125a與血管內皮生長因子(VEGF) mRNA錶達,免疫細胞化學法檢測VEGF蛋白錶達.結果 鼕凌草甲素能濃度依賴性地抑製HepG2細胞的增殖(P＜0.05),HepG2細胞覈形態明顯改變;HepG2細胞經鼕凌草甲素作用24h後,miRNA-125a錶達上調,而VEGF mRNA錶達下調(P＜0.05);而高劑量鼕凌草促進miRNA-125a錶達以及抑製VEGF錶達的作用最顯著(P＜0.01).結論 鼕凌草甲素可通過上調miRNA-125a,使VEGF錶達減少,而誘導肝癌細胞HepG2凋亡.
목적 탐토동릉초갑소통과조공미소핵당핵산125a(RNA-125a)유도간암세포HepG2조망이급상관궤제.방법 동릉초갑소(10,20,30,40,50,70,1000 μmol·L-1)처리HepG2간암세포24h,용MTT법측정세포적증식정황;용Hoechst 33342염색검측세포형태개변;용실시정량형광PCR(real-time PCR)검측miRNA-125a여혈관내피생장인자(VEGF) mRNA표체,면역세포화학법검측VEGF단백표체.결과 동릉초갑소능농도의뢰성지억제HepG2세포적증식(P＜0.05),HepG2세포핵형태명현개변;HepG2세포경동릉초갑소작용24h후,miRNA-125a표체상조,이VEGF mRNA표체하조(P＜0.05);이고제량동릉초촉진miRNA-125a표체이급억제VEGF표체적작용최현저(P＜0.01).결론 동릉초갑소가통과상조miRNA-125a,사VEGF표체감소,이유도간암세포HepG2조망.
