标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2015年
4期
338-341
,共4页
人膀胱癌细胞%顺铂%多药耐药
人膀胱癌細胞%順鉑%多藥耐藥
인방광암세포%순박%다약내약
Bladder cancer%Cisplatin%Multidrug resistance
目的 采用浓度梯度法诱导建立人膀胱癌顺铂耐药细胞系(T24/DDP),并观察其生物学特性.方法 利用人膀胱癌细胞株T24,采用顺铂(DDP)作为诱导剂在体外建立人膀胱癌顺铂耐药细胞模型T24/DDP(0.6μg/mL).通过倒置相差显微镜下观察T24、T24/DDP细胞形态,MTT法检测细胞多药耐药性,生长曲线检测细胞的增殖能力,流式细胞术测细胞的周期,qRT-PCR检测耐药基因MRP(muhidrug resistance-associated protein)的表达.结果 经过顺铂14个月的诱导,成功建立了T24/DDP.倒置相差显微镜下观察与T24细胞相比较,T24/DDP排列不规则,形态出现多形性,出现巨细胞;与T24相比较,T24/DDP对顺铂、阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤均产生不同程度的交叉耐药,比T24细胞倍增时间明显延长,细胞周期中G1期细胞增多,G2、S期细胞减少.qRT-PCR结果显示,耐药细胞MRP基因的表达明显高于亲本细胞.结论 人膀胱癌耐顺铂细胞株T24/DDP具有多药耐药性,可以作为研究膀胱癌细胞多药耐药的良好实验模型.
目的 採用濃度梯度法誘導建立人膀胱癌順鉑耐藥細胞繫(T24/DDP),併觀察其生物學特性.方法 利用人膀胱癌細胞株T24,採用順鉑(DDP)作為誘導劑在體外建立人膀胱癌順鉑耐藥細胞模型T24/DDP(0.6μg/mL).通過倒置相差顯微鏡下觀察T24、T24/DDP細胞形態,MTT法檢測細胞多藥耐藥性,生長麯線檢測細胞的增殖能力,流式細胞術測細胞的週期,qRT-PCR檢測耐藥基因MRP(muhidrug resistance-associated protein)的錶達.結果 經過順鉑14箇月的誘導,成功建立瞭T24/DDP.倒置相差顯微鏡下觀察與T24細胞相比較,T24/DDP排列不規則,形態齣現多形性,齣現巨細胞;與T24相比較,T24/DDP對順鉑、阿黴素、長春新堿、甲氨蝶呤均產生不同程度的交扠耐藥,比T24細胞倍增時間明顯延長,細胞週期中G1期細胞增多,G2、S期細胞減少.qRT-PCR結果顯示,耐藥細胞MRP基因的錶達明顯高于親本細胞.結論 人膀胱癌耐順鉑細胞株T24/DDP具有多藥耐藥性,可以作為研究膀胱癌細胞多藥耐藥的良好實驗模型.
목적 채용농도제도법유도건립인방광암순박내약세포계(T24/DDP),병관찰기생물학특성.방법 이용인방광암세포주T24,채용순박(DDP)작위유도제재체외건립인방광암순박내약세포모형T24/DDP(0.6μg/mL).통과도치상차현미경하관찰T24、T24/DDP세포형태,MTT법검측세포다약내약성,생장곡선검측세포적증식능력,류식세포술측세포적주기,qRT-PCR검측내약기인MRP(muhidrug resistance-associated protein)적표체.결과 경과순박14개월적유도,성공건립료T24/DDP.도치상차현미경하관찰여T24세포상비교,T24/DDP배렬불규칙,형태출현다형성,출현거세포;여T24상비교,T24/DDP대순박、아매소、장춘신감、갑안접령균산생불동정도적교차내약,비T24세포배증시간명현연장,세포주기중G1기세포증다,G2、S기세포감소.qRT-PCR결과현시,내약세포MRP기인적표체명현고우친본세포.결론 인방광암내순박세포주T24/DDP구유다약내약성,가이작위연구방광암세포다약내약적량호실험모형.
