浙江农业科学
浙江農業科學
절강농업과학
JOURNAL OF ZHEJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
4期
553-557
,共5页
刘岩%沈国新%计东风%朱燕%林天宝%吕志强
劉巖%瀋國新%計東風%硃燕%林天寶%呂誌彊
류암%침국신%계동풍%주연%림천보%려지강
伴侣蛋白%AKR2A%桑树
伴侶蛋白%AKR2A%桑樹
반려단백%AKR2A%상수
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通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因.cDNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸.编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高.盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不同桑树品种叶片中表达丰度存在差异.
通過RACE等生物學技術,從桑葉中剋隆穫得AKR2A同源基因.cDNA全長1 488 bp,ORF長為1 050 bp,編碼349箇氨基痠.編碼蛋白預測分子量為37.31 ku,等電點4.43;富含螺鏇結構,與同類蛋白同源性較高.鹽脅迫後AKR2A在根組織中錶達量上升,在不同桑樹品種葉片中錶達豐度存在差異.
통과RACE등생물학기술,종상협중극륭획득AKR2A동원기인.cDNA전장1 488 bp,ORF장위1 050 bp,편마349개안기산.편마단백예측분자량위37.31 ku,등전점4.43;부함라선결구,여동류단백동원성교고.염협박후AKR2A재근조직중표체량상승,재불동상수품충협편중표체봉도존재차이.
