国际病毒学杂志
國際病毒學雜誌
국제병독학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF VIROLOGY
2015年
2期
106-108
,共3页
黄万秀%文一波%付庆萍%唐霞
黃萬秀%文一波%付慶萍%唐霞
황만수%문일파%부경평%당하
病毒感染%COPD%发病机制
病毒感染%COPD%髮病機製
병독감염%COPD%발병궤제
Viral infection%COPD%Pathogenesis
目的 观察临床慢性阻塞性肺病(COPD)病毒感染状况,探讨其与COPD的关系以及在COPD发病机制中的作用.方法 选取120例自2012年9月至2013年12月来我院治疗的COPD患者,将临床检测83例COPD急性加重期患者归为A组,37例COPD稳定期患者归为B组,21名相关病毒感染检测IgM阳性患者为D组,选取19例正常人对照作为C组.采用生物薄片技术,检测出三组(A、B、C)的血清中呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、巨细胞病毒(CMV)、柯萨奇病毒(COX)的特异性抗体IgM、IgG,以流式细胞术检测D组和C组T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8.结果 A组IgM阳性率与B组、C组有极明显差异(P＜0.001);A组IgG阳性检出率与B组无明显差异(P＞0.05),C组与前两组差异明显(P＜0.01).D组与C组T细胞亚群的CD4、CD8及CD4/CD8的检测结果有差异(P＜0.05),CD3的检测结果无明显差异(P＞0.05).结论 病毒感染通过影响机体免疫系统,导致免疫系统功能失调从而诱发COPD发生或者加重,病毒感染与COPD的发生有相关性.
目的 觀察臨床慢性阻塞性肺病(COPD)病毒感染狀況,探討其與COPD的關繫以及在COPD髮病機製中的作用.方法 選取120例自2012年9月至2013年12月來我院治療的COPD患者,將臨床檢測83例COPD急性加重期患者歸為A組,37例COPD穩定期患者歸為B組,21名相關病毒感染檢測IgM暘性患者為D組,選取19例正常人對照作為C組.採用生物薄片技術,檢測齣三組(A、B、C)的血清中呼吸道閤胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、巨細胞病毒(CMV)、柯薩奇病毒(COX)的特異性抗體IgM、IgG,以流式細胞術檢測D組和C組T淋巴細胞亞群CD3、CD4、CD8.結果 A組IgM暘性率與B組、C組有極明顯差異(P＜0.001);A組IgG暘性檢齣率與B組無明顯差異(P＞0.05),C組與前兩組差異明顯(P＜0.01).D組與C組T細胞亞群的CD4、CD8及CD4/CD8的檢測結果有差異(P＜0.05),CD3的檢測結果無明顯差異(P＞0.05).結論 病毒感染通過影響機體免疫繫統,導緻免疫繫統功能失調從而誘髮COPD髮生或者加重,病毒感染與COPD的髮生有相關性.
목적 관찰림상만성조새성폐병(COPD)병독감염상황,탐토기여COPD적관계이급재COPD발병궤제중적작용.방법 선취120례자2012년9월지2013년12월래아원치료적COPD환자,장림상검측83례COPD급성가중기환자귀위A조,37례COPD은정기환자귀위B조,21명상관병독감염검측IgM양성환자위D조,선취19례정상인대조작위C조.채용생물박편기술,검측출삼조(A、B、C)적혈청중호흡도합포병독(RSV)、선병독(ADV)、거세포병독(CMV)、가살기병독(COX)적특이성항체IgM、IgG,이류식세포술검측D조화C조T림파세포아군CD3、CD4、CD8.결과 A조IgM양성솔여B조、C조유겁명현차이(P＜0.001);A조IgG양성검출솔여B조무명현차이(P＞0.05),C조여전량조차이명현(P＜0.01).D조여C조T세포아군적CD4、CD8급CD4/CD8적검측결과유차이(P＜0.05),CD3적검측결과무명현차이(P＞0.05).결론 병독감염통과영향궤체면역계통,도치면역계통공능실조종이유발COPD발생혹자가중,병독감염여COPD적발생유상관성.
Objective To observe the infection status of clinical COPD virus,and explore its relationship with COPD and the role in the pathogenesis of COPD.Methods 83 patients with acute exacerbation of COPD were selected as group A,37 cases of COPD patients in stable phase were collected as group B,19 cases of normal control were selected as group C,21 cases of specific IgM antibody positive patients were collected as group D From 2012 September to 2013 December.Specific antibodies IgM,IgG in the serum of respiratory syncytial virus (RSV),adenovirus (ADV),cytomegalovirus (CMV),Coxsackie virus (COX) using the biochip technology.CD4,CD8 group,T lymphocyte subsets of group D and C were detected by flow cytometry.Results The IgM positive rate of group A has a very significant difference compared with group B or group C (P ＜0.001).The IgG positive rate of group A and B have no significant difference (P ＞ 0.05).There was significant difference of CD4 、CD8 and CD4/CD8 between group C andgroup D (P ＜ 0.05).Conclusions Immune system was affected with viral infection,which lead to induce COPD or aggravate.
