中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2015年
1期
15-19
,共5页
孙超%薛向东%汪柏林%孙发%田源%邢俊平%唐开发
孫超%薛嚮東%汪柏林%孫髮%田源%邢俊平%唐開髮
손초%설향동%왕백림%손발%전원%형준평%당개발
良性前列腺增生%代谢综合征%老年男性%危险因素
良性前列腺增生%代謝綜閤徵%老年男性%危險因素
량성전렬선증생%대사종합정%노년남성%위험인소
benign prostatic hyperplasia%metabolic syndrome%elderly men%risk factors
目的 探讨男性良性前列腺增生(BPH)与代谢综合征(MS)的相关性.方法 根据BPH和MS诊断标准,将281例研究对象分为正常对照组(无BPH及MS,102例)、单纯BPH组(96例)、BPH合并MS组(83例).分别检测MS及BPH相关指标:体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DP)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血尿酸(UA)、前列腺体积(PV)、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)及前列腺特异性抗原(PSA).采用统计学方法分析MS及BPH各检测指标的相关性.结果 BPH组及BPH合并MS组BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C及UA显著高于对照组(P＜0.001),而HDL-C显著低于对照组(P＜0.05);BPH组及BPH合并MS组PV、IPSS、Qmax显著高于对照组(P＜0.05).BPH合并MS组与单纯BPH组比较BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C及UA增高(P＜0.05),PV、IPSS、Qmax显著增高(P＜ 0.001),而HDL-C显著降低(P＜ 0.001).PV分别与TC及UA呈正相关(β1 =0.418,P1＜ 0.001;β2 =0.335,P2＜ 0.001);Qmax分别与BMI、SBP、DP、TC及UA呈负相关(β1 =-0.117,P1 =0.047;β2 =-0.120,P2 =0.023; β3 =-0.121,P3 =0.014;β4 =-0.209,P4＜ 0.001;β5 =-0.263,P5 ＜0.001);IPSS分别与DP、TC、LDL及UA呈正相关(β1 =0.137,P1=0.007;β2 =0.110,P2=0.019;β3 =0.057,P3=0.036;β4 =0.237,P4＜ 0.001);PSA分别与BMI、DP、FBG、UA呈正相关(β1=0.204,P1 =0.005;β2 =0.192,P2=0.001;β3 =0.129,P3=0.017;β4 =0.191,P4＜ 0.001).多因素logistic回归分析显示:超重或肥胖、高血压、空腹血糖高、高血脂是BPH的危险因素.结论 MS与BPH的发生发展存在密切关系.超重或肥胖、高血压、血脂异常及高血糖等代谢异常是BPH的危险因素.
目的 探討男性良性前列腺增生(BPH)與代謝綜閤徵(MS)的相關性.方法 根據BPH和MS診斷標準,將281例研究對象分為正常對照組(無BPH及MS,102例)、單純BPH組(96例)、BPH閤併MS組(83例).分彆檢測MS及BPH相關指標:體重指數(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DP)、空腹血糖(FBG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血尿痠(UA)、前列腺體積(PV)、國際前列腺癥狀評分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)及前列腺特異性抗原(PSA).採用統計學方法分析MS及BPH各檢測指標的相關性.結果 BPH組及BPH閤併MS組BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C及UA顯著高于對照組(P＜0.001),而HDL-C顯著低于對照組(P＜0.05);BPH組及BPH閤併MS組PV、IPSS、Qmax顯著高于對照組(P＜0.05).BPH閤併MS組與單純BPH組比較BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C及UA增高(P＜0.05),PV、IPSS、Qmax顯著增高(P＜ 0.001),而HDL-C顯著降低(P＜ 0.001).PV分彆與TC及UA呈正相關(β1 =0.418,P1＜ 0.001;β2 =0.335,P2＜ 0.001);Qmax分彆與BMI、SBP、DP、TC及UA呈負相關(β1 =-0.117,P1 =0.047;β2 =-0.120,P2 =0.023; β3 =-0.121,P3 =0.014;β4 =-0.209,P4＜ 0.001;β5 =-0.263,P5 ＜0.001);IPSS分彆與DP、TC、LDL及UA呈正相關(β1 =0.137,P1=0.007;β2 =0.110,P2=0.019;β3 =0.057,P3=0.036;β4 =0.237,P4＜ 0.001);PSA分彆與BMI、DP、FBG、UA呈正相關(β1=0.204,P1 =0.005;β2 =0.192,P2=0.001;β3 =0.129,P3=0.017;β4 =0.191,P4＜ 0.001).多因素logistic迴歸分析顯示:超重或肥胖、高血壓、空腹血糖高、高血脂是BPH的危險因素.結論 MS與BPH的髮生髮展存在密切關繫.超重或肥胖、高血壓、血脂異常及高血糖等代謝異常是BPH的危險因素.
목적 탐토남성량성전렬선증생(BPH)여대사종합정(MS)적상관성.방법 근거BPH화MS진단표준,장281례연구대상분위정상대조조(무BPH급MS,102례)、단순BPH조(96례)、BPH합병MS조(83례).분별검측MS급BPH상관지표:체중지수(BMI)、수축압(SBP)、서장압(DP)、공복혈당(FBG)、총담고순(TC)、감유삼지(TG)、저밀도지단백담고순(LDL-C)、고밀도지단백담고순(HDL-C)、혈뇨산(UA)、전렬선체적(PV)、국제전렬선증상평분(IPSS)、최대뇨류솔(Qmax)급전렬선특이성항원(PSA).채용통계학방법분석MS급BPH각검측지표적상관성.결과 BPH조급BPH합병MS조BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C급UA현저고우대조조(P＜0.001),이HDL-C현저저우대조조(P＜0.05);BPH조급BPH합병MS조PV、IPSS、Qmax현저고우대조조(P＜0.05).BPH합병MS조여단순BPH조비교BMI、SBP、DP、TG、TC、LDL-C급UA증고(P＜0.05),PV、IPSS、Qmax현저증고(P＜ 0.001),이HDL-C현저강저(P＜ 0.001).PV분별여TC급UA정정상관(β1 =0.418,P1＜ 0.001;β2 =0.335,P2＜ 0.001);Qmax분별여BMI、SBP、DP、TC급UA정부상관(β1 =-0.117,P1 =0.047;β2 =-0.120,P2 =0.023; β3 =-0.121,P3 =0.014;β4 =-0.209,P4＜ 0.001;β5 =-0.263,P5 ＜0.001);IPSS분별여DP、TC、LDL급UA정정상관(β1 =0.137,P1=0.007;β2 =0.110,P2=0.019;β3 =0.057,P3=0.036;β4 =0.237,P4＜ 0.001);PSA분별여BMI、DP、FBG、UA정정상관(β1=0.204,P1 =0.005;β2 =0.192,P2=0.001;β3 =0.129,P3=0.017;β4 =0.191,P4＜ 0.001).다인소logistic회귀분석현시:초중혹비반、고혈압、공복혈당고、고혈지시BPH적위험인소.결론 MS여BPH적발생발전존재밀절관계.초중혹비반、고혈압、혈지이상급고혈당등대사이상시BPH적위험인소.
