石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
4期
459-465
,共7页
冯占元%张素平%左成月%徐佳%颜涌捷%许庆利
馮佔元%張素平%左成月%徐佳%顏湧捷%許慶利
풍점원%장소평%좌성월%서가%안용첩%허경리
生物油%愈创木酚%催化裂化%HZSM-5分子筛
生物油%愈創木酚%催化裂化%HZSM-5分子篩
생물유%유창목분%최화열화%HZSM-5분자사
bio-oil%guaiacol%catalytic cracking%HZSM-5 zeolite
以分子筛为活性组分、高岭土为载体制备HZSM-5/K,HZSM-5/MK,HY/K,5A/K4种催化剂,采用FTIR技术对催化剂的表面酸性进行表征.以愈创木酚为模型化合物,在480 ～560℃、WHSV=3 ～6 h-1条件下的固定床反应器中考察4种催化剂的催化裂化性能.实验结果表明,催化剂表面酸量大小的顺序为:HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK＞ 5A/K;愈创木酚裂化过程中主要生成苯酚、甲基苯酚、乙基苯酚等单环芳烃和多环芳烃,在540℃、WHSV =4 h-1条件下单环芳烃产率较高,焦炭产率较低;HZSM-5/MK,HZSM-5/K,HY/K,5A/K 4种催化剂作用下得到的单环芳烃产率依次为57.14％,51.65％,36.74％,30.00％,焦炭产率大小的顺序为:5A/K＞ HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK.
以分子篩為活性組分、高嶺土為載體製備HZSM-5/K,HZSM-5/MK,HY/K,5A/K4種催化劑,採用FTIR技術對催化劑的錶麵痠性進行錶徵.以愈創木酚為模型化閤物,在480 ～560℃、WHSV=3 ～6 h-1條件下的固定床反應器中攷察4種催化劑的催化裂化性能.實驗結果錶明,催化劑錶麵痠量大小的順序為:HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK＞ 5A/K;愈創木酚裂化過程中主要生成苯酚、甲基苯酚、乙基苯酚等單環芳烴和多環芳烴,在540℃、WHSV =4 h-1條件下單環芳烴產率較高,焦炭產率較低;HZSM-5/MK,HZSM-5/K,HY/K,5A/K 4種催化劑作用下得到的單環芳烴產率依次為57.14％,51.65％,36.74％,30.00％,焦炭產率大小的順序為:5A/K＞ HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK.
이분자사위활성조분、고령토위재체제비HZSM-5/K,HZSM-5/MK,HY/K,5A/K4충최화제,채용FTIR기술대최화제적표면산성진행표정.이유창목분위모형화합물,재480 ～560℃、WHSV=3 ～6 h-1조건하적고정상반응기중고찰4충최화제적최화열화성능.실험결과표명,최화제표면산량대소적순서위:HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK＞ 5A/K;유창목분열화과정중주요생성분분、갑기분분、을기분분등단배방경화다배방경,재540℃、WHSV =4 h-1조건하단배방경산솔교고,초탄산솔교저;HZSM-5/MK,HZSM-5/K,HY/K,5A/K 4충최화제작용하득도적단배방경산솔의차위57.14％,51.65％,36.74％,30.00％,초탄산솔대소적순서위:5A/K＞ HY/K＞ HZSM-5/K≈HZSM-5/MK.
