石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
4期
447-452
,共6页
吴娟%甘丽文%何红运%何震
吳娟%甘麗文%何紅運%何震
오연%감려문%하홍운%하진
双杂原子铬-钴-β沸石%水热合成%催化氧化%苯乙烯
雙雜原子鉻-鈷-β沸石%水熱閤成%催化氧化%苯乙烯
쌍잡원자락-고-β비석%수열합성%최화양화%분을희
heteroatomic chromium-cobalt-β zeolite%hydrothermal synthesis%catalytic oxidation%styrene
采用水热法在SiO2-Cr2O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中((TEA)2O:氧化四乙基铵)合成了具有良好结晶的双杂原子Cr-Co-β沸石,通过XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTG,SEM等技术对试样的结构进行了表征.以H2O2为氧化剂氧化苯乙烯为探针反应,考察了 Cr-Co-β沸石的催化活性,研究了溶剂种类、金属配比、H2O2与苯乙烯的摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度等对反应的影响.实验结果表明,以丙酮为溶剂,以n(Si)∶n(Cr +Co) =20的Cr-Co-β沸石为催化剂,在催化剂用量60 mg、苯乙烯用量17 mmol、H2O2与苯乙烯的摩尔比3、反应温度70℃、反应时间7h的条件下,苯乙烯转化率为88.4％,苯甲醛选择性为85.3％,环氧苯乙烷选择性为10.7％,苯甲醛收率为75.4％.
採用水熱法在SiO2-Cr2O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F體繫中((TEA)2O:氧化四乙基銨)閤成瞭具有良好結晶的雙雜原子Cr-Co-β沸石,通過XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTG,SEM等技術對試樣的結構進行瞭錶徵.以H2O2為氧化劑氧化苯乙烯為探針反應,攷察瞭 Cr-Co-β沸石的催化活性,研究瞭溶劑種類、金屬配比、H2O2與苯乙烯的摩爾比、催化劑用量、反應時間和反應溫度等對反應的影響.實驗結果錶明,以丙酮為溶劑,以n(Si)∶n(Cr +Co) =20的Cr-Co-β沸石為催化劑,在催化劑用量60 mg、苯乙烯用量17 mmol、H2O2與苯乙烯的摩爾比3、反應溫度70℃、反應時間7h的條件下,苯乙烯轉化率為88.4％,苯甲醛選擇性為85.3％,環氧苯乙烷選擇性為10.7％,苯甲醛收率為75.4％.
채용수열법재SiO2-Cr2O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F체계중((TEA)2O:양화사을기안)합성료구유량호결정적쌍잡원자Cr-Co-β비석,통과XRD,FTIR,UV-Vis,TG-DTG,SEM등기술대시양적결구진행료표정.이H2O2위양화제양화분을희위탐침반응,고찰료 Cr-Co-β비석적최화활성,연구료용제충류、금속배비、H2O2여분을희적마이비、최화제용량、반응시간화반응온도등대반응적영향.실험결과표명,이병동위용제,이n(Si)∶n(Cr +Co) =20적Cr-Co-β비석위최화제,재최화제용량60 mg、분을희용량17 mmol、H2O2여분을희적마이비3、반응온도70℃、반응시간7h적조건하,분을희전화솔위88.4％,분갑철선택성위85.3％,배양분을완선택성위10.7％,분갑철수솔위75.4％.
