石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
4期
471-476
,共6页
加氢脱硫%加氢脱氮%柠檬酸%焙烧%络合剂
加氫脫硫%加氫脫氮%檸檬痠%焙燒%絡閤劑
가경탈류%가경탈담%저몽산%배소%락합제
hydrodesulfurization%hydrodenitrogenation%citric acid%calcination%complexing agent
以柠檬酸为络合剂,制备了稳定的CoMo浸渍液CoMo-CA(CA表示柠檬酸),将其浸渍于γ-A12O3载体上制备了免焙烧的CoMo-CA/Al2O3催化剂,采用UV-Vis、FTIR、N2吸附-脱附、H2-TPR和HRTEM等手段对催化剂进行分析与表征;以直馏柴油为原料,在高压微反装置上评价了催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性.实验结果表明,CoMo-CA浸渍液中柠檬酸不能置换出[Co(H2O)6]2+中的水分子形成新的Co2-柠檬酸配合物;柠檬酸与活性组分Mo形成配合物,提高了溶液的稳定性.免焙烧的CoMo-CA/Al2O3催化剂中活性组分Mo以金属配合物的形式存在,柠檬酸在硫化过程中逐步分解,有利于降低活性组分与载体的相互作用,Mo的硫化变慢,避免形成难硫化的Mo物种,有利于Ⅱ型Co-Mo-S活性相的形成.在所考察的评价条件范围内,免焙烧的CoMo-CA/Al2O3催化剂的加氢活性优于焙烧后的催化剂.
以檸檬痠為絡閤劑,製備瞭穩定的CoMo浸漬液CoMo-CA(CA錶示檸檬痠),將其浸漬于γ-A12O3載體上製備瞭免焙燒的CoMo-CA/Al2O3催化劑,採用UV-Vis、FTIR、N2吸附-脫附、H2-TPR和HRTEM等手段對催化劑進行分析與錶徵;以直餾柴油為原料,在高壓微反裝置上評價瞭催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性.實驗結果錶明,CoMo-CA浸漬液中檸檬痠不能置換齣[Co(H2O)6]2+中的水分子形成新的Co2-檸檬痠配閤物;檸檬痠與活性組分Mo形成配閤物,提高瞭溶液的穩定性.免焙燒的CoMo-CA/Al2O3催化劑中活性組分Mo以金屬配閤物的形式存在,檸檬痠在硫化過程中逐步分解,有利于降低活性組分與載體的相互作用,Mo的硫化變慢,避免形成難硫化的Mo物種,有利于Ⅱ型Co-Mo-S活性相的形成.在所攷察的評價條件範圍內,免焙燒的CoMo-CA/Al2O3催化劑的加氫活性優于焙燒後的催化劑.
이저몽산위락합제,제비료은정적CoMo침지액CoMo-CA(CA표시저몽산),장기침지우γ-A12O3재체상제비료면배소적CoMo-CA/Al2O3최화제,채용UV-Vis、FTIR、N2흡부-탈부、H2-TPR화HRTEM등수단대최화제진행분석여표정;이직류시유위원료,재고압미반장치상평개료최화제적가경탈류화가경탈담활성.실험결과표명,CoMo-CA침지액중저몽산불능치환출[Co(H2O)6]2+중적수분자형성신적Co2-저몽산배합물;저몽산여활성조분Mo형성배합물,제고료용액적은정성.면배소적CoMo-CA/Al2O3최화제중활성조분Mo이금속배합물적형식존재,저몽산재류화과정중축보분해,유리우강저활성조분여재체적상호작용,Mo적류화변만,피면형성난류화적Mo물충,유리우Ⅱ형Co-Mo-S활성상적형성.재소고찰적평개조건범위내,면배소적CoMo-CA/Al2O3최화제적가경활성우우배소후적최화제.
