石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
4期
489-493
,共5页
卢敏晖%姜翠玉%虞建业%马巍
盧敏暉%薑翠玉%虞建業%馬巍
로민휘%강취옥%우건업%마외
魔芋葡甘露聚糖%2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠%接枝共聚%压裂液
魔芋葡甘露聚糖%2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠鈉%接枝共聚%壓裂液
마우포감로취당%2-병희선알기-2-갑기병광산납%접지공취%압렬액
konjac glucomannan%sodium 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate%graft copolymerization%fracturing fluid
以硝酸铈铵为引发剂、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)为接枝改性单体,对魔芋葡甘露聚糖(KGM)进行接枝改性.考察反应温度、引发剂用量、AMPSNa浓度等因素对KGM-g-AMPSNa接枝共聚物溶胶黏度的影响以及交联剂对接枝共聚物交联及压裂液性能的影响.采用FTIR技术对KGM-g-AMPSNa结构进行表征.实验结果表明,合成接枝共聚物最佳的反应条件为:6.2 g KGM溶于20 mL 75％(ψ)乙醇,40℃下溶胀0.5h,AMPSNa浓度0.43 mol/L,引发剂浓度1.71 mmol/L,反应温度50℃,反应时间2.5h,在此条件下0.6％(w)接枝共聚物溶胶的黏度为196.93 mPa·s;采用硼砂-有机钛复配交联剂,可使接枝共聚物溶胶的交联性能、耐温性能更好;以0.6％(w)接枝共聚物溶胶和复合交联剂(5.0％(w)硼砂+0 3％(w)有机钛)构成的压裂液的耐温耐剪切性能达到100℃.
以硝痠鈰銨為引髮劑、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠鈉(AMPSNa)為接枝改性單體,對魔芋葡甘露聚糖(KGM)進行接枝改性.攷察反應溫度、引髮劑用量、AMPSNa濃度等因素對KGM-g-AMPSNa接枝共聚物溶膠黏度的影響以及交聯劑對接枝共聚物交聯及壓裂液性能的影響.採用FTIR技術對KGM-g-AMPSNa結構進行錶徵.實驗結果錶明,閤成接枝共聚物最佳的反應條件為:6.2 g KGM溶于20 mL 75％(ψ)乙醇,40℃下溶脹0.5h,AMPSNa濃度0.43 mol/L,引髮劑濃度1.71 mmol/L,反應溫度50℃,反應時間2.5h,在此條件下0.6％(w)接枝共聚物溶膠的黏度為196.93 mPa·s;採用硼砂-有機鈦複配交聯劑,可使接枝共聚物溶膠的交聯性能、耐溫性能更好;以0.6％(w)接枝共聚物溶膠和複閤交聯劑(5.0％(w)硼砂+0 3％(w)有機鈦)構成的壓裂液的耐溫耐剪切性能達到100℃.
이초산시안위인발제、2-병희선알기-2-갑기병광산납(AMPSNa)위접지개성단체,대마우포감로취당(KGM)진행접지개성.고찰반응온도、인발제용량、AMPSNa농도등인소대KGM-g-AMPSNa접지공취물용효점도적영향이급교련제대접지공취물교련급압렬액성능적영향.채용FTIR기술대KGM-g-AMPSNa결구진행표정.실험결과표명,합성접지공취물최가적반응조건위:6.2 g KGM용우20 mL 75％(ψ)을순,40℃하용창0.5h,AMPSNa농도0.43 mol/L,인발제농도1.71 mmol/L,반응온도50℃,반응시간2.5h,재차조건하0.6％(w)접지공취물용효적점도위196.93 mPa·s;채용붕사-유궤태복배교련제,가사접지공취물용효적교련성능、내온성능경호;이0.6％(w)접지공취물용효화복합교련제(5.0％(w)붕사+0 3％(w)유궤태)구성적압렬액적내온내전절성능체도100℃.
