海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
4期
75-77
,共3页
氨咖黄敏胶囊%高效液相色谱法%溶出度
氨咖黃敏膠囊%高效液相色譜法%溶齣度
안가황민효낭%고효액상색보법%용출도
目的：建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种组分体外溶出速率的方法。色谱柱为Xtimate C18（4．6mm ×250mm，5μm），流动相为1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3．7）－甲醇（62∶38），检测波长为260nm，柱温40℃。结果线性范围分别为对乙酰氨基酚2．794～8．382μg（r＝0．9999）；咖啡因0．173～0．519μg（r＝1．0000）；马来酸氯苯那敏0．01105～0．03315μg（r＝0．9984）。平均回收率（n＝9）依次为乙酰氨基酚100．11％（RSD＝1．19％）；咖啡因100．09％（RSD＝0．31％）；马来酸氯苯那敏99．9％（RSD＝1．18％）。结论3种组分分离效果均较好，其他组分和辅料无干扰，本方法用于氨咖黄敏胶囊中3种组分的溶出度测定切实可行。
目的：建立高效液相色譜法同時測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因和馬來痠氯苯那敏3種組分體外溶齣速率的方法。色譜柱為Xtimate C18（4．6mm ×250mm，5μm），流動相為1％醋痠溶液（用二乙胺調節pH值至3．7）－甲醇（62∶38），檢測波長為260nm，柱溫40℃。結果線性範圍分彆為對乙酰氨基酚2．794～8．382μg（r＝0．9999）；咖啡因0．173～0．519μg（r＝1．0000）；馬來痠氯苯那敏0．01105～0．03315μg（r＝0．9984）。平均迴收率（n＝9）依次為乙酰氨基酚100．11％（RSD＝1．19％）；咖啡因100．09％（RSD＝0．31％）；馬來痠氯苯那敏99．9％（RSD＝1．18％）。結論3種組分分離效果均較好，其他組分和輔料無榦擾，本方法用于氨咖黃敏膠囊中3種組分的溶齣度測定切實可行。
목적：건립고효액상색보법동시측정안가황민효낭중대을선안기분、가배인화마래산록분나민3충조분체외용출속솔적방법。색보주위Xtimate C18（4．6mm ×250mm，5μm），류동상위1％작산용액（용이을알조절pH치지3．7）－갑순（62∶38），검측파장위260nm，주온40℃。결과선성범위분별위대을선안기분2．794～8．382μg（r＝0．9999）；가배인0．173～0．519μg（r＝1．0000）；마래산록분나민0．01105～0．03315μg（r＝0．9984）。평균회수솔（n＝9）의차위을선안기분100．11％（RSD＝1．19％）；가배인100．09％（RSD＝0．31％）；마래산록분나민99．9％（RSD＝1．18％）。결론3충조분분리효과균교호，기타조분화보료무간우，본방법용우안가황민효낭중3충조분적용출도측정절실가행。
