中国现代神经疾病杂志
中國現代神經疾病雜誌
중국현대신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2015年
3期
229-234
,共6页
何洋%杨亭亭%姜红%向雅娟%敖冬慧%高旭光%刘广志
何洋%楊亭亭%薑紅%嚮雅娟%敖鼕慧%高旭光%劉廣誌
하양%양정정%강홍%향아연%오동혜%고욱광%류엄지
多发性硬化%水孔蛋白质类
多髮性硬化%水孔蛋白質類
다발성경화%수공단백질류
Multiple sclerosis%Aquaporins
目的 分析水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性多发性硬化的临床特征.方法 共18例多发性硬化患者,均符合M cDonald诊断标准(2010年版),分为AQP4抗体阳性组(5例)和AQP4抗体阴性组(1 3例),并门诊随访.结果 5例AQP4抗体阳性多发性硬化患者,男性2例、女性3例,中位发病年龄43岁,中位病程4个月;脊髓病变和视神经受累常见;MRI显示脑组织广泛多发性长T1、长T2异常信号伴颈胸髓长T1、长T2异常信号(3/5例)或单纯颈胸髓多发性长T1、长T2异常信号(2/5例);脑脊液IgG指数(4/4例)、24 h IgG鞘内合成率(3/4例)升高,寡克隆区带阳性(3/4例);血清抗核抗体阳性(2/5例)或合并干燥综合征(1/5例).结论 AQP4抗体阳性多发性硬化有其特异性,发病机制可能与经典多发性硬化不同,在临床诊断与治疗时需加以重视并区别处理.
目的 分析水通道蛋白4(AQP4)抗體暘性多髮性硬化的臨床特徵.方法 共18例多髮性硬化患者,均符閤M cDonald診斷標準(2010年版),分為AQP4抗體暘性組(5例)和AQP4抗體陰性組(1 3例),併門診隨訪.結果 5例AQP4抗體暘性多髮性硬化患者,男性2例、女性3例,中位髮病年齡43歲,中位病程4箇月;脊髓病變和視神經受纍常見;MRI顯示腦組織廣汎多髮性長T1、長T2異常信號伴頸胸髓長T1、長T2異常信號(3/5例)或單純頸胸髓多髮性長T1、長T2異常信號(2/5例);腦脊液IgG指數(4/4例)、24 h IgG鞘內閤成率(3/4例)升高,寡剋隆區帶暘性(3/4例);血清抗覈抗體暘性(2/5例)或閤併榦燥綜閤徵(1/5例).結論 AQP4抗體暘性多髮性硬化有其特異性,髮病機製可能與經典多髮性硬化不同,在臨床診斷與治療時需加以重視併區彆處理.
목적 분석수통도단백4(AQP4)항체양성다발성경화적림상특정.방법 공18례다발성경화환자,균부합M cDonald진단표준(2010년판),분위AQP4항체양성조(5례)화AQP4항체음성조(1 3례),병문진수방.결과 5례AQP4항체양성다발성경화환자,남성2례、녀성3례,중위발병년령43세,중위병정4개월;척수병변화시신경수루상견;MRI현시뇌조직엄범다발성장T1、장T2이상신호반경흉수장T1、장T2이상신호(3/5례)혹단순경흉수다발성장T1、장T2이상신호(2/5례);뇌척액IgG지수(4/4례)、24 h IgG초내합성솔(3/4례)승고,과극륭구대양성(3/4례);혈청항핵항체양성(2/5례)혹합병간조종합정(1/5례).결론 AQP4항체양성다발성경화유기특이성,발병궤제가능여경전다발성경화불동,재림상진단여치료시수가이중시병구별처리.
