食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2015年
6期
216-219
,共4页
侯改成%谭艾娟%吕世明%金晓峰%张剑勇
侯改成%譚艾娟%呂世明%金曉峰%張劍勇
후개성%담애연%려세명%금효봉%장검용
超高效液相色谱-串联质谱%吡喹酮%阿维菌素类药物%残留%牛乳
超高效液相色譜-串聯質譜%吡喹酮%阿維菌素類藥物%殘留%牛乳
초고효액상색보-천련질보%필규동%아유균소류약물%잔류%우유
UPLC-MS-MS%praziquantel%avermectins%residue%milk
建立同时检测牛乳中4种驱虫药物(吡喹酮、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素)残留的超高效液相色谱-串联质谱的方法.样品经乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取小柱净化,采用UPLC ACQUITY BEH C18柱,以0.1％甲酸-乙腈(A)和0.1％甲酸-5.0 mmol/L乙酸铵(B)为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测方式检测.结果表明:4种驱虫药物在5～1 00 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.996,加标样品的平均回收率为76.4％～113.3％,相对标准偏差(n=6)为2.4％～10.6％.吡喹酮、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素的检出限分别为1.0、2.5、2.5、2.5 μg/kg.该方法简便、快速、准确,可以同时检测牛乳中吡喹酮、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素残留.
建立同時檢測牛乳中4種驅蟲藥物(吡喹酮、伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素)殘留的超高效液相色譜-串聯質譜的方法.樣品經乙腈提取,堿性氧化鋁固相萃取小柱淨化,採用UPLC ACQUITY BEH C18柱,以0.1％甲痠-乙腈(A)和0.1％甲痠-5.0 mmol/L乙痠銨(B)為流動相,梯度洗脫分離,在電噴霧正離子模式下以多反應鑑測方式檢測.結果錶明:4種驅蟲藥物在5～1 00 ng/mL範圍內線性良好,相關繫數大于0.996,加標樣品的平均迴收率為76.4％～113.3％,相對標準偏差(n=6)為2.4％～10.6％.吡喹酮、伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素的檢齣限分彆為1.0、2.5、2.5、2.5 μg/kg.該方法簡便、快速、準確,可以同時檢測牛乳中吡喹酮、伊維菌素、阿維菌素、多拉菌素殘留.
건립동시검측우유중4충구충약물(필규동、이유균소、아유균소、다랍균소)잔류적초고효액상색보-천련질보적방법.양품경을정제취,감성양화려고상췌취소주정화,채용UPLC ACQUITY BEH C18주,이0.1％갑산-을정(A)화0.1％갑산-5.0 mmol/L을산안(B)위류동상,제도세탈분리,재전분무정리자모식하이다반응감측방식검측.결과표명:4충구충약물재5～1 00 ng/mL범위내선성량호,상관계수대우0.996,가표양품적평균회수솔위76.4％～113.3％,상대표준편차(n=6)위2.4％～10.6％.필규동、이유균소、아유균소、다랍균소적검출한분별위1.0、2.5、2.5、2.5 μg/kg.해방법간편、쾌속、준학,가이동시검측우유중필규동、이유균소、아유균소、다랍균소잔류.
