临床军医杂志
臨床軍醫雜誌
림상군의잡지
CLINICAL JOURNAL OF MEDICAL OFFICER
2015年
4期
384-387
,共4页
周曙%蔡涛%覃兴贵%赵蕾蕾%薛李
週曙%蔡濤%覃興貴%趙蕾蕾%薛李
주서%채도%담흥귀%조뢰뢰%설리
黄芩苷%细胞凋亡%分裂原激活的蛋白激酶p38%细胞增殖
黃芩苷%細胞凋亡%分裂原激活的蛋白激酶p38%細胞增殖
황금감%세포조망%분렬원격활적단백격매p38%세포증식
baicalin%apoptosis%p38MAPK%cell proliferation
目的 研究黄芩苷对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及其对p38MAPK信号通路的影响.方法 以不同浓度的黄芩苷与人肝癌HepG2细胞共同培养24、48、72 h后,采用MTT法测定细胞增殖抑制率;通过活细胞计数,检测不同浓度黄芩苷处理后细胞活力的变化;采用Western blotting方法检测黄芩苷处理72 h后HepG2细胞p38和p-p38蛋白的表达变化.结果 黄芩苷对HepG2细胞生长有抑制作用,并随药物作用时间的延长和药物浓度的增加,其抑制效果越明显;通过对活细胞计数发现黄芩苷对HepG2细胞生长有抑制作用,随黄芩苷浓度的增加,细胞存活率下降,细胞增殖速度明显减缓;在黄芩苷处理72 h后p38蛋白表达无明显变化,而p-p38蛋白表达上调且随黄芩苷浓度升高蛋白表达升高.结论 黄芩苷可能通过激活p38 MAPK信号通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡.
目的 研究黃芩苷對人肝癌HepG2細胞增殖的抑製作用及其對p38MAPK信號通路的影響.方法 以不同濃度的黃芩苷與人肝癌HepG2細胞共同培養24、48、72 h後,採用MTT法測定細胞增殖抑製率;通過活細胞計數,檢測不同濃度黃芩苷處理後細胞活力的變化;採用Western blotting方法檢測黃芩苷處理72 h後HepG2細胞p38和p-p38蛋白的錶達變化.結果 黃芩苷對HepG2細胞生長有抑製作用,併隨藥物作用時間的延長和藥物濃度的增加,其抑製效果越明顯;通過對活細胞計數髮現黃芩苷對HepG2細胞生長有抑製作用,隨黃芩苷濃度的增加,細胞存活率下降,細胞增殖速度明顯減緩;在黃芩苷處理72 h後p38蛋白錶達無明顯變化,而p-p38蛋白錶達上調且隨黃芩苷濃度升高蛋白錶達升高.結論 黃芩苷可能通過激活p38 MAPK信號通路誘導人肝癌HepG2細胞凋亡.
목적 연구황금감대인간암HepG2세포증식적억제작용급기대p38MAPK신호통로적영향.방법 이불동농도적황금감여인간암HepG2세포공동배양24、48、72 h후,채용MTT법측정세포증식억제솔;통과활세포계수,검측불동농도황금감처리후세포활력적변화;채용Western blotting방법검측황금감처리72 h후HepG2세포p38화p-p38단백적표체변화.결과 황금감대HepG2세포생장유억제작용,병수약물작용시간적연장화약물농도적증가,기억제효과월명현;통과대활세포계수발현황금감대HepG2세포생장유억제작용,수황금감농도적증가,세포존활솔하강,세포증식속도명현감완;재황금감처리72 h후p38단백표체무명현변화,이p-p38단백표체상조차수황금감농도승고단백표체승고.결론 황금감가능통과격활p38 MAPK신호통로유도인간암HepG2세포조망.
