食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2015年
5期
200-204
,共5页
郭杰%王蓓%戎瑞雪%曹志然
郭傑%王蓓%戎瑞雪%曹誌然
곽걸%왕배%융서설%조지연
牛磺酸%肿瘤%化疗%免疫功能
牛磺痠%腫瘤%化療%免疫功能
우광산%종류%화료%면역공능
taurine%tumor%chemotherapy%immune function
目的:研究牛磺酸对顺铂化疗荷瘤小鼠免疫器官和淋巴细胞损伤的保护作用.方法:H22荷瘤小鼠随机分为5组:模型对照组、顺铂(1.5 mg/ (kg·d))化疗组、顺铂+高剂量(640 mg/ (kg·d))牛磺酸组、顺铂+中剂量(320 mg/(kg·d))牛磺酸组和顺铂+低剂量(160 mg/(kg·d))牛磺酸组,末次用药24 h后眼球放血处死小鼠,测定小鼠体质量、瘤质量、脾脏指数、胸腺指数以及血清白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,胸腺依赖性淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte,T细胞)、骨髓依赖性淋巴细胞(bone marrow dependent lymphocyte,B细胞)增殖能力的变化情况.结果:顺铂化疗组小鼠体质量和瘤质量均明显低于模型对照组,抑瘤率为36%,顺铂+中、高剂量牛磺酸组小鼠的体质量显著高于顺铂化疗组,抑瘤率分别达到51%和68%;顺铂化疗组小鼠的脾脏质量和脾脏指数明显低于模型对照组,而顺铂+各剂量牛磺酸组小鼠的脾脏质量和脾脏指数均高于顺铂化疗组;顺铂化疗组小鼠的胸腺质量和胸腺指数明显低于模型对照组,顺铂+高剂量牛磺酸组小鼠的胸腺质量和胸腺指数明显高于顺铂化疗组;顺铂化疗组小鼠血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的分泌水平明显低于模型对照组(P<0.01);而顺铂+各剂量牛磺酸组血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平均高于顺铂化疗组;顺铂可明显抑制荷瘤小鼠对丝裂原刺激的T细胞和B细胞的增殖,顺铂+高剂量牛磺酸组小鼠的T细胞刺激指数明显高于顺铂化疗组(P<0.05);而顺铂+低、中剂量牛磺酸组小鼠的B细胞刺激指数则高于顺铂化疗组.结论:牛磺酸可协同顺铂发挥抑制肿瘤的作用,其机制与保护顺铂导致的动物免疫器官和淋巴细胞功能损伤有关.
目的:研究牛磺痠對順鉑化療荷瘤小鼠免疫器官和淋巴細胞損傷的保護作用.方法:H22荷瘤小鼠隨機分為5組:模型對照組、順鉑(1.5 mg/ (kg·d))化療組、順鉑+高劑量(640 mg/ (kg·d))牛磺痠組、順鉑+中劑量(320 mg/(kg·d))牛磺痠組和順鉑+低劑量(160 mg/(kg·d))牛磺痠組,末次用藥24 h後眼毬放血處死小鼠,測定小鼠體質量、瘤質量、脾髒指數、胸腺指數以及血清白細胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、榦擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,胸腺依賴性淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte,T細胞)、骨髓依賴性淋巴細胞(bone marrow dependent lymphocyte,B細胞)增殖能力的變化情況.結果:順鉑化療組小鼠體質量和瘤質量均明顯低于模型對照組,抑瘤率為36%,順鉑+中、高劑量牛磺痠組小鼠的體質量顯著高于順鉑化療組,抑瘤率分彆達到51%和68%;順鉑化療組小鼠的脾髒質量和脾髒指數明顯低于模型對照組,而順鉑+各劑量牛磺痠組小鼠的脾髒質量和脾髒指數均高于順鉑化療組;順鉑化療組小鼠的胸腺質量和胸腺指數明顯低于模型對照組,順鉑+高劑量牛磺痠組小鼠的胸腺質量和胸腺指數明顯高于順鉑化療組;順鉑化療組小鼠血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的分泌水平明顯低于模型對照組(P<0.01);而順鉑+各劑量牛磺痠組血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平均高于順鉑化療組;順鉑可明顯抑製荷瘤小鼠對絲裂原刺激的T細胞和B細胞的增殖,順鉑+高劑量牛磺痠組小鼠的T細胞刺激指數明顯高于順鉑化療組(P<0.05);而順鉑+低、中劑量牛磺痠組小鼠的B細胞刺激指數則高于順鉑化療組.結論:牛磺痠可協同順鉑髮揮抑製腫瘤的作用,其機製與保護順鉑導緻的動物免疫器官和淋巴細胞功能損傷有關.
목적:연구우광산대순박화료하류소서면역기관화림파세포손상적보호작용.방법:H22하류소서수궤분위5조:모형대조조、순박(1.5 mg/ (kg·d))화료조、순박+고제량(640 mg/ (kg·d))우광산조、순박+중제량(320 mg/(kg·d))우광산조화순박+저제량(160 mg/(kg·d))우광산조,말차용약24 h후안구방혈처사소서,측정소서체질량、류질량、비장지수、흉선지수이급혈청백세포개소-2(interleukin-2,IL-2)、종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、간우소-γ(interferon-γ,IFN-γ)수평,흉선의뢰성림파세포(thymus dependent lymphocyte,T세포)、골수의뢰성림파세포(bone marrow dependent lymphocyte,B세포)증식능력적변화정황.결과:순박화료조소서체질량화류질량균명현저우모형대조조,억류솔위36%,순박+중、고제량우광산조소서적체질량현저고우순박화료조,억류솔분별체도51%화68%;순박화료조소서적비장질량화비장지수명현저우모형대조조,이순박+각제량우광산조소서적비장질량화비장지수균고우순박화료조;순박화료조소서적흉선질량화흉선지수명현저우모형대조조,순박+고제량우광산조소서적흉선질량화흉선지수명현고우순박화료조;순박화료조소서혈청IL-2、IFN-γ화TNF-α적분비수평명현저우모형대조조(P<0.01);이순박+각제량우광산조혈청IL-2、IFN-γ화TNF-α적수평균고우순박화료조;순박가명현억제하류소서대사렬원자격적T세포화B세포적증식,순박+고제량우광산조소서적T세포자격지수명현고우순박화료조(P<0.05);이순박+저、중제량우광산조소서적B세포자격지수칙고우순박화료조.결론:우광산가협동순박발휘억제종류적작용,기궤제여보호순박도치적동물면역기관화림파세포공능손상유관.