医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
35期
193-194
,共2页
度洛西汀%艾司西酞普兰%精神分裂症%抑郁
度洛西汀%艾司西酞普蘭%精神分裂癥%抑鬱
도락서정%애사서태보란%정신분렬증%억욱
目的：探讨临床对精神分裂症后抑郁患者实施度洛西汀对比艾司西酞普兰治疗的可行性。方法选取2012年5月至2014年5月来我院治疗的精神分裂症后抑郁患者共64例，随机将其等分成2组，对照组给予度洛西汀用药，观察组实施艾司西酞普兰治疗，参照汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）评估2组治疗前后的抑郁改善情况，同时对比其治疗安全性。结果相比治疗前，2组治疗2周、4周后的HAMD-17评分均有明显下降（P＜0.05），但组间数据对比相仿（P＞0.05）。2组治疗期间均有头晕、出汗等不适，其中观察组的发生率是6.25%，要显著性低于对照组的25.00%，有统计学意义（P＜0.05）。结论对精神分裂症后抑郁患者实施艾司西酞普兰治疗，可取得与度洛西汀相当的疗效，但其用药安全性更佳，更适合临床普及。
目的：探討臨床對精神分裂癥後抑鬱患者實施度洛西汀對比艾司西酞普蘭治療的可行性。方法選取2012年5月至2014年5月來我院治療的精神分裂癥後抑鬱患者共64例，隨機將其等分成2組，對照組給予度洛西汀用藥，觀察組實施艾司西酞普蘭治療，參照漢密爾頓抑鬱量錶-17（HAMD-17）評估2組治療前後的抑鬱改善情況，同時對比其治療安全性。結果相比治療前，2組治療2週、4週後的HAMD-17評分均有明顯下降（P＜0.05），但組間數據對比相倣（P＞0.05）。2組治療期間均有頭暈、齣汗等不適，其中觀察組的髮生率是6.25%，要顯著性低于對照組的25.00%，有統計學意義（P＜0.05）。結論對精神分裂癥後抑鬱患者實施艾司西酞普蘭治療，可取得與度洛西汀相噹的療效，但其用藥安全性更佳，更適閤臨床普及。
목적：탐토림상대정신분렬증후억욱환자실시도락서정대비애사서태보란치료적가행성。방법선취2012년5월지2014년5월래아원치료적정신분렬증후억욱환자공64례，수궤장기등분성2조，대조조급여도락서정용약，관찰조실시애사서태보란치료，삼조한밀이돈억욱량표-17（HAMD-17）평고2조치료전후적억욱개선정황，동시대비기치료안전성。결과상비치료전，2조치료2주、4주후적HAMD-17평분균유명현하강（P＜0.05），단조간수거대비상방（P＞0.05）。2조치료기간균유두훈、출한등불괄，기중관찰조적발생솔시6.25%，요현저성저우대조조적25.00%，유통계학의의（P＜0.05）。결론대정신분렬증후억욱환자실시애사서태보란치료，가취득여도락서정상당적료효，단기용약안전성경가，경괄합림상보급。
