中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
7期
115-115,116
,共2页
妊娠期糖尿病%门冬胰岛素%疗效%安全性
妊娠期糖尿病%門鼕胰島素%療效%安全性
임신기당뇨병%문동이도소%료효%안전성
目的：探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病（GDM）患者的临床疗效及安全性。方法选择2012年6月至2014年6月收治的 GDM患者100例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组于三餐前30 min 皮下注射生物合成人胰岛素注射液治疗，观察组于三餐前5 min 皮下注射门冬胰岛素注射液治疗。治疗4周后，比较两组患者的临床疗效及低血糖发生率。结果两组患者的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前（ P ﹤0.05），但组间比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。观察组的血糖达标时间为（4.5±1.6）d，胰岛素用量为（18.2±3.5）U / d，对照组分别为（7.9±1.7）d 和（21.3±3.7）U / d，组间比较差异均具有统计学意义（ P ﹤0.05）。对照组出现低血糖12例（24.00%），观察组3例（6.00%），组间比较差异均具有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论采用门冬胰岛素治疗 GDM 临床疗效理想，安全性较高。
目的：探討門鼕胰島素治療妊娠期糖尿病（GDM）患者的臨床療效及安全性。方法選擇2012年6月至2014年6月收治的 GDM患者100例，按隨機數字錶法分為對照組和觀察組，每組50例。對照組于三餐前30 min 皮下註射生物閤成人胰島素註射液治療，觀察組于三餐前5 min 皮下註射門鼕胰島素註射液治療。治療4週後，比較兩組患者的臨床療效及低血糖髮生率。結果兩組患者的空腹血糖、餐後2 h 血糖、糖化血紅蛋白均明顯低于治療前（ P ﹤0.05），但組間比較差異無統計學意義（ P ﹥0.05）。觀察組的血糖達標時間為（4.5±1.6）d，胰島素用量為（18.2±3.5）U / d，對照組分彆為（7.9±1.7）d 和（21.3±3.7）U / d，組間比較差異均具有統計學意義（ P ﹤0.05）。對照組齣現低血糖12例（24.00%），觀察組3例（6.00%），組間比較差異均具有統計學意義（ P ﹤0.05）。結論採用門鼕胰島素治療 GDM 臨床療效理想，安全性較高。
목적：탐토문동이도소치료임신기당뇨병（GDM）환자적림상료효급안전성。방법선택2012년6월지2014년6월수치적 GDM환자100례，안수궤수자표법분위대조조화관찰조，매조50례。대조조우삼찬전30 min 피하주사생물합성인이도소주사액치료，관찰조우삼찬전5 min 피하주사문동이도소주사액치료。치료4주후，비교량조환자적림상료효급저혈당발생솔。결과량조환자적공복혈당、찬후2 h 혈당、당화혈홍단백균명현저우치료전（ P ﹤0.05），단조간비교차이무통계학의의（ P ﹥0.05）。관찰조적혈당체표시간위（4.5±1.6）d，이도소용량위（18.2±3.5）U / d，대조조분별위（7.9±1.7）d 화（21.3±3.7）U / d，조간비교차이균구유통계학의의（ P ﹤0.05）。대조조출현저혈당12례（24.00%），관찰조3례（6.00%），조간비교차이균구유통계학의의（ P ﹤0.05）。결론채용문동이도소치료 GDM 림상료효이상，안전성교고。
