中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
7期
118-118,119
,共2页
王欣颖%张丽云%李梦光
王訢穎%張麗雲%李夢光
왕흔영%장려운%리몽광
新生儿%呼吸窘迫综合征%气管插管%肺表面活性物质%经鼻持续气道正压通气
新生兒%呼吸窘迫綜閤徵%氣管插管%肺錶麵活性物質%經鼻持續氣道正壓通氣
신생인%호흡군박종합정%기관삽관%폐표면활성물질%경비지속기도정압통기
目的：观察 INSURE 技术用于新生儿呼吸窘迫综合征的有效性与安全性。方法将确诊为新生儿呼吸窘迫综合征并同意应用肺表面活性物质（PS）的62例患儿，随机分为观察组31例（采用 INSURE 技术治疗）和对照组31例（应用 PS 后不拔除气管插管，直接用呼吸机辅助通气），比较两组患儿治疗后1，12 h 动脉血气改善情况，第2剂肺表面活性物质应用情况，呼吸机相关性肺炎、气漏、颅内出血发生率，呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间等。结果观察组患儿治疗后1 h 动脉血氧分压为（72.45±9.04）mmHg，高于治疗前的（46.68±4.45）mmHg；二氧化碳分压治疗后为（42.58±5.06）mmHg，低于治疗前的（52.77±4.62）mmHg（ P ﹤0.05）。对照组患儿治疗后1 h 动脉血氧分压为（73.13±8.88）mmHg，高于治疗前的（48.06±4.24）mmHg；二氧化碳分压治疗后为（44.26±3.81）mmHg，低于治疗前的（53.87±5.36）mmHg（ P ﹤0.05）。观察组与对照组治疗后1 h 动脉血氧分压、二氧化碳分压相比，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）；观察组治疗12 h 后动脉血氧分压为（75.87±11.88）mmHg、二氧化碳分压为（42.03±4.79）mmHg，与对照组的（77.87±11.22）mmHg和（41.90±5.14）mmHg 比较，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。第2剂肺表面活性物质应用情况，观察组 2例，对照组3 例，差异无统计学意义。观察组患儿呼吸机相关性肺炎、气漏、颅内出血的发生率分别为9.68%（3/31），3.23%（1/31），25.81%（8/31），均低于对照组的22.58%（7/31），12.90%（4/31），45.16%（14/31），差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。观察组呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间分别为（4.29±1.006）d，（7.90±1.193）d，（30.52±4.857）d，对照组分别为（5.39±0.761）d，（9.23±2.655）d 和（33.35±2.199）d，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论 INSURE 技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征创伤小、效果好、并发症少、费用低、安全性高，值得临床推广。
目的：觀察 INSURE 技術用于新生兒呼吸窘迫綜閤徵的有效性與安全性。方法將確診為新生兒呼吸窘迫綜閤徵併同意應用肺錶麵活性物質（PS）的62例患兒，隨機分為觀察組31例（採用 INSURE 技術治療）和對照組31例（應用 PS 後不拔除氣管插管，直接用呼吸機輔助通氣），比較兩組患兒治療後1，12 h 動脈血氣改善情況，第2劑肺錶麵活性物質應用情況，呼吸機相關性肺炎、氣漏、顱內齣血髮生率，呼吸機使用時間、用氧時間、住院時間等。結果觀察組患兒治療後1 h 動脈血氧分壓為（72.45±9.04）mmHg，高于治療前的（46.68±4.45）mmHg；二氧化碳分壓治療後為（42.58±5.06）mmHg，低于治療前的（52.77±4.62）mmHg（ P ﹤0.05）。對照組患兒治療後1 h 動脈血氧分壓為（73.13±8.88）mmHg，高于治療前的（48.06±4.24）mmHg；二氧化碳分壓治療後為（44.26±3.81）mmHg，低于治療前的（53.87±5.36）mmHg（ P ﹤0.05）。觀察組與對照組治療後1 h 動脈血氧分壓、二氧化碳分壓相比，差異無統計學意義（ P ﹥0.05）；觀察組治療12 h 後動脈血氧分壓為（75.87±11.88）mmHg、二氧化碳分壓為（42.03±4.79）mmHg，與對照組的（77.87±11.22）mmHg和（41.90±5.14）mmHg 比較，差異無統計學意義（ P ﹥0.05）。第2劑肺錶麵活性物質應用情況，觀察組 2例，對照組3 例，差異無統計學意義。觀察組患兒呼吸機相關性肺炎、氣漏、顱內齣血的髮生率分彆為9.68%（3/31），3.23%（1/31），25.81%（8/31），均低于對照組的22.58%（7/31），12.90%（4/31），45.16%（14/31），差異有統計學意義（ P ﹤0.05）。觀察組呼吸機使用時間、用氧時間、住院時間分彆為（4.29±1.006）d，（7.90±1.193）d，（30.52±4.857）d，對照組分彆為（5.39±0.761）d，（9.23±2.655）d 和（33.35±2.199）d，差異有統計學意義（ P ﹤0.05）。結論 INSURE 技術治療新生兒呼吸窘迫綜閤徵創傷小、效果好、併髮癥少、費用低、安全性高，值得臨床推廣。
목적：관찰 INSURE 기술용우신생인호흡군박종합정적유효성여안전성。방법장학진위신생인호흡군박종합정병동의응용폐표면활성물질（PS）적62례환인，수궤분위관찰조31례（채용 INSURE 기술치료）화대조조31례（응용 PS 후불발제기관삽관，직접용호흡궤보조통기），비교량조환인치료후1，12 h 동맥혈기개선정황，제2제폐표면활성물질응용정황，호흡궤상관성폐염、기루、로내출혈발생솔，호흡궤사용시간、용양시간、주원시간등。결과관찰조환인치료후1 h 동맥혈양분압위（72.45±9.04）mmHg，고우치료전적（46.68±4.45）mmHg；이양화탄분압치료후위（42.58±5.06）mmHg，저우치료전적（52.77±4.62）mmHg（ P ﹤0.05）。대조조환인치료후1 h 동맥혈양분압위（73.13±8.88）mmHg，고우치료전적（48.06±4.24）mmHg；이양화탄분압치료후위（44.26±3.81）mmHg，저우치료전적（53.87±5.36）mmHg（ P ﹤0.05）。관찰조여대조조치료후1 h 동맥혈양분압、이양화탄분압상비，차이무통계학의의（ P ﹥0.05）；관찰조치료12 h 후동맥혈양분압위（75.87±11.88）mmHg、이양화탄분압위（42.03±4.79）mmHg，여대조조적（77.87±11.22）mmHg화（41.90±5.14）mmHg 비교，차이무통계학의의（ P ﹥0.05）。제2제폐표면활성물질응용정황，관찰조 2례，대조조3 례，차이무통계학의의。관찰조환인호흡궤상관성폐염、기루、로내출혈적발생솔분별위9.68%（3/31），3.23%（1/31），25.81%（8/31），균저우대조조적22.58%（7/31），12.90%（4/31），45.16%（14/31），차이유통계학의의（ P ﹤0.05）。관찰조호흡궤사용시간、용양시간、주원시간분별위（4.29±1.006）d，（7.90±1.193）d，（30.52±4.857）d，대조조분별위（5.39±0.761）d，（9.23±2.655）d 화（33.35±2.199）d，차이유통계학의의（ P ﹤0.05）。결론 INSURE 기술치료신생인호흡군박종합정창상소、효과호、병발증소、비용저、안전성고，치득림상추엄。
