中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2015年
7期
508-510
,共3页
吉西他滨%胰腺癌%凋亡%增殖
吉西他濱%胰腺癌%凋亡%增殖
길서타빈%이선암%조망%증식
gemcitabine%pancreatic cancer%apoptosis%proliferation
目的：探讨吉西他滨对人胰腺癌细胞株（ PANC－1）增殖抑制和诱导凋亡的作用机制。方法不同浓度的吉西他滨（0，5，25 mg· L－1）处理PANC－1细胞48 h后，用MTT法检测不同浓度吉西他滨对PANC－1细胞增殖能力的影响，透射电子显微镜观察PANC－1细胞凋亡形态，免疫印迹法检测不同浓度吉西他滨作用后 C －IAP2、Bcl －2蛋白的表达变化，分光光度法检测 Caspase －3、Caspase－9活性。结果吉西他滨对PANC－1细胞生长有明显抑制作用，并可诱导人胰腺癌PANC－1细胞株凋亡，且呈剂量依赖性；吉西他滨可显著下调胰腺癌细胞PANC－1的C－IAP2、Bcl－2蛋白表达水平（ P＜0.05）；吉西他滨作用后胰腺癌PANC －1细胞 Caspase －3、Caspase －9活性显著升高（ P ＜0.05）。结论吉西他滨可诱导人胰腺癌细胞PANC－1凋亡，其作用机制可能与其下调凋亡抑制因子C－IAP2、Bcl－2表达并活化Caspase－3、Caspase－9有关。
目的：探討吉西他濱對人胰腺癌細胞株（ PANC－1）增殖抑製和誘導凋亡的作用機製。方法不同濃度的吉西他濱（0，5，25 mg· L－1）處理PANC－1細胞48 h後，用MTT法檢測不同濃度吉西他濱對PANC－1細胞增殖能力的影響，透射電子顯微鏡觀察PANC－1細胞凋亡形態，免疫印跡法檢測不同濃度吉西他濱作用後 C －IAP2、Bcl －2蛋白的錶達變化，分光光度法檢測 Caspase －3、Caspase－9活性。結果吉西他濱對PANC－1細胞生長有明顯抑製作用，併可誘導人胰腺癌PANC－1細胞株凋亡，且呈劑量依賴性；吉西他濱可顯著下調胰腺癌細胞PANC－1的C－IAP2、Bcl－2蛋白錶達水平（ P＜0.05）；吉西他濱作用後胰腺癌PANC －1細胞 Caspase －3、Caspase －9活性顯著升高（ P ＜0.05）。結論吉西他濱可誘導人胰腺癌細胞PANC－1凋亡，其作用機製可能與其下調凋亡抑製因子C－IAP2、Bcl－2錶達併活化Caspase－3、Caspase－9有關。
목적：탐토길서타빈대인이선암세포주（ PANC－1）증식억제화유도조망적작용궤제。방법불동농도적길서타빈（0，5，25 mg· L－1）처리PANC－1세포48 h후，용MTT법검측불동농도길서타빈대PANC－1세포증식능력적영향，투사전자현미경관찰PANC－1세포조망형태，면역인적법검측불동농도길서타빈작용후 C －IAP2、Bcl －2단백적표체변화，분광광도법검측 Caspase －3、Caspase－9활성。결과길서타빈대PANC－1세포생장유명현억제작용，병가유도인이선암PANC－1세포주조망，차정제량의뢰성；길서타빈가현저하조이선암세포PANC－1적C－IAP2、Bcl－2단백표체수평（ P＜0.05）；길서타빈작용후이선암PANC －1세포 Caspase －3、Caspase －9활성현저승고（ P ＜0.05）。결론길서타빈가유도인이선암세포PANC－1조망，기작용궤제가능여기하조조망억제인자C－IAP2、Bcl－2표체병활화Caspase－3、Caspase－9유관。
Objective To evaluate gemcitabine in vitro inducing human pancreatic cancer cell Pancreatic cancer cell -1 ( PANC-1 ) apoptosis and its molecular mechanism.Methods Cell proliferation activity was analyzed by MTT colorimetric assay.Cell morphology was observed by transmission electron microscopy.C-IAP2, Bcl-2 protein expression were analyzed by Western blot.Caspase -3, Caspase -9 activity were detected by spectrophotometry.Results The positive rate and expre-ssion level of C-IAP2 were higher in pancreatic carcinoma than normal pancreatic tissues.Gemcitabine inhibited pancreatic cancer cell line PANC-1 proliferation with a dose -dependent manner with its value of IC50 5.79 μg · mL-1 by MTT assay.Western blot analysis showed that gemcitabine significantly reduced C -IAP2, Bcl -2 protein expression level.Spectrophotometric analysis showed that gemcitabin esignificantly increased Caspase -3, Caspase -9 activity in pancreatic cancer cells PANC -1.Conclusion The apoptosis of human pancreatic cancer PANC-1 cell could be induced by gemcitabine.Gemcitabine pro -apoptotic role may be due to decrease of C -IAP2 and Bcl-2 expression levels, and activation of Caspase -3, Caspase-9.
