中日友好医院学报
中日友好醫院學報
중일우호의원학보
CHINA-JAPAN FRIENDSHIP HOSPITAL
2015年
2期
67-71
,共5页
李菁%姜红%秦廷莉%王浩%柯元南
李菁%薑紅%秦廷莉%王浩%柯元南
리정%강홍%진정리%왕호%가원남
清晨血压%高血压%奥美沙坦酯%动态血压监测
清晨血壓%高血壓%奧美沙坦酯%動態血壓鑑測
청신혈압%고혈압%오미사탄지%동태혈압감측
morning blood pressure%hypertension%olmesartan%ambulatory blood pressure monitoring
目的:采用24小时(24h)动态血压监测(ABPM)评价奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的清晨血压、24h血压和服药末6h血压的影响.方法:随机双盲双模拟活性药对照临床试验,选取2008年10月～2009年6月在中日医院和河南省人民医院门诊就诊的患者48例.试验组24例患者口服奥美沙坦酯20mg+日本产奥美沙坦酯(傲坦)安慰剂1片,对照组24例口服傲坦20mg+奥美沙坦酯安慰剂1片.在第0周和8周时分别进行24hABPM监测,观察治疗前后清晨血压、24h血压和服药末6h血压的变化.结果:试验组和对照组基线年龄、体质量指数、诊室血压、24h血压差异均无统计学意义.治疗8周后,试验组、对照组平均清晨血压均较治疗前显著降低(P＜0.01),2组平均血压降幅分别为8±12/11±8和9± 11/11 ±8mmHg,降幅差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组和对照组清晨血压达标率分别为75.0％和83.3％.治疗8周后2组24h血压、日间血压、夜间血压、服药末6h血压均较治疗前显著下降(P＜0.01),组间降幅差异均无显著性(P＞0.05).结论:每日清晨口服一次国产奥美沙坦酯能有效降低轻、中度原发性高血压患者的清晨血压、24h血压和服药末6h血压,其降压幅度与傲坦疗效相当.
目的:採用24小時(24h)動態血壓鑑測(ABPM)評價奧美沙坦酯對輕、中度原髮性高血壓患者的清晨血壓、24h血壓和服藥末6h血壓的影響.方法:隨機雙盲雙模擬活性藥對照臨床試驗,選取2008年10月～2009年6月在中日醫院和河南省人民醫院門診就診的患者48例.試驗組24例患者口服奧美沙坦酯20mg+日本產奧美沙坦酯(傲坦)安慰劑1片,對照組24例口服傲坦20mg+奧美沙坦酯安慰劑1片.在第0週和8週時分彆進行24hABPM鑑測,觀察治療前後清晨血壓、24h血壓和服藥末6h血壓的變化.結果:試驗組和對照組基線年齡、體質量指數、診室血壓、24h血壓差異均無統計學意義.治療8週後,試驗組、對照組平均清晨血壓均較治療前顯著降低(P＜0.01),2組平均血壓降幅分彆為8±12/11±8和9± 11/11 ±8mmHg,降幅差異均無統計學意義(P＞0.05);試驗組和對照組清晨血壓達標率分彆為75.0％和83.3％.治療8週後2組24h血壓、日間血壓、夜間血壓、服藥末6h血壓均較治療前顯著下降(P＜0.01),組間降幅差異均無顯著性(P＞0.05).結論:每日清晨口服一次國產奧美沙坦酯能有效降低輕、中度原髮性高血壓患者的清晨血壓、24h血壓和服藥末6h血壓,其降壓幅度與傲坦療效相噹.
목적:채용24소시(24h)동태혈압감측(ABPM)평개오미사탄지대경、중도원발성고혈압환자적청신혈압、24h혈압화복약말6h혈압적영향.방법:수궤쌍맹쌍모의활성약대조림상시험,선취2008년10월～2009년6월재중일의원화하남성인민의원문진취진적환자48례.시험조24례환자구복오미사탄지20mg+일본산오미사탄지(오탄)안위제1편,대조조24례구복오탄20mg+오미사탄지안위제1편.재제0주화8주시분별진행24hABPM감측,관찰치료전후청신혈압、24h혈압화복약말6h혈압적변화.결과:시험조화대조조기선년령、체질량지수、진실혈압、24h혈압차이균무통계학의의.치료8주후,시험조、대조조평균청신혈압균교치료전현저강저(P＜0.01),2조평균혈압강폭분별위8±12/11±8화9± 11/11 ±8mmHg,강폭차이균무통계학의의(P＞0.05);시험조화대조조청신혈압체표솔분별위75.0％화83.3％.치료8주후2조24h혈압、일간혈압、야간혈압、복약말6h혈압균교치료전현저하강(P＜0.01),조간강폭차이균무현저성(P＞0.05).결론:매일청신구복일차국산오미사탄지능유효강저경、중도원발성고혈압환자적청신혈압、24h혈압화복약말6h혈압,기강압폭도여오탄료효상당.
