浙江农业科学
浙江農業科學
절강농업과학
JOURNAL OF ZHEJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
3期
365-368
,共4页
OTU蛋白%棉花黄萎病%纯化
OTU蛋白%棉花黃萎病%純化
OTU단백%면화황위병%순화
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采用Gateway技术将棉花黄萎菌病毒VdCV1的OTU蛋白基因克隆至原核表达载体pET42-DEST中,并在大肠杆菌Escherichia coli BL21中诱导表达,然后通过镍柱亲和层析和分子筛纯化得到纯化的目的蛋白,并进行Western Blot检测.结果表明,BL21表达的OTU蛋白以包涵体形式存在,大小为97 ku.Western Blot检测表明,His标签抗体能与97 ku左右的OUT-His融合蛋白特异性结合.
採用Gateway技術將棉花黃萎菌病毒VdCV1的OTU蛋白基因剋隆至原覈錶達載體pET42-DEST中,併在大腸桿菌Escherichia coli BL21中誘導錶達,然後通過鎳柱親和層析和分子篩純化得到純化的目的蛋白,併進行Western Blot檢測.結果錶明,BL21錶達的OTU蛋白以包涵體形式存在,大小為97 ku.Western Blot檢測錶明,His標籤抗體能與97 ku左右的OUT-His融閤蛋白特異性結閤.
채용Gateway기술장면화황위균병독VdCV1적OTU단백기인극륭지원핵표체재체pET42-DEST중,병재대장간균Escherichia coli BL21중유도표체,연후통과얼주친화층석화분자사순화득도순화적목적단백,병진행Western Blot검측.결과표명,BL21표체적OTU단백이포함체형식존재,대소위97 ku.Western Blot검측표명,His표첨항체능여97 ku좌우적OUT-His융합단백특이성결합.
